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[00221096]一种罗汉果提取物产品用于防治高尿酸引起的痛风和系统调节人体生理机能

交易价格: 面议

所属行业: 中药、天然药物

类型: 非专利

技术成熟度: 可规模生产

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 刘先生

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所在地:广东深圳市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  项目简介:《罗汉果提取物》通过多成分多靶点整体调节机体功能。偏于补肝肾,利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰,祛痰镇咳,强筋壮骨,解毒除湿,通利关节。

  项目核心创新点:植物提取,已经申请食字号,后期会逐步申请健字号与药字号。

  项目详细用途:防治高尿酸痛风,缓解痛症(主要成分:罗汉果及三味中药的提取物),用法用量:每天两次,每次一瓶。一个疗程30天,服用前后,请到医院检查尿酸、肌酐含量。

  实验研究结果:

  1.抗菌、消炎、止痛;

  2.降压;

  3.保护肝脏;

  4.选择性免疫抑制作用,其选择性作用与以往的免疫抑制剂相比具有明显优势,因此可以作为一种新的免疫抑制剂用于免疫相关疾病的治疗。

  5.可显著抑制迟发型超敏反应、胶原性关节炎以及免疫性肝损伤。

  6.抑制过剩的细胞免疫而不影响体液免疫,其作用特点可概括为:①选择性地抑制疾病的效应阶段而不影响诱导阶段;②选择性地抑制活化T细胞而不影响正常T细胞及其他组织细胞;③选择性抑制活化的Th1细胞而不影响Th2细胞。其分子机制是通过线粒体途径诱导活化T细胞凋亡,包括开启线粒体膜上的电压依赖性阴离子通道、倒塌线粒体跨膜电位、释放细胞色素c以及促进caspase级联反应等。

  7.降血脂作用:调节脂肪及胆固醇代谢作用

  可通过增加小鼠脂肪组织细胞中cAMP浓度,提高脂蛋白脂肪酶活力,从而加快脂肪分解。

  能抑制胆固醇合成过程中限速酶HMG-CoA还原酶的活性。以HepG2细胞为模型,能有效抑制细胞内胆固醇的合成和酯化、甘油三脂及磷脂的合成。这种作用与降低载脂蛋白B和增加载脂蛋白A-I的分泌从而降低载脂蛋白B的分泌。

  8.抗氧化作用:本品具有很强的的抗氧化能力,能有效清除DPPH,ABTS等自由基和超氧阴离子,抑制亚油酸过氧化,效果与合成抗氧化剂BHA、BHT相当;

  还可抑制髓过氧化物酶和辣根过氧化物酶活性,并能有效清除次氯酸。

  在CCl4诱导的小鼠肝损伤模型中,本品可显著降低肝脏脂质过氧化和诱导提高超氧化物歧化酶活性而起到护肝作用,效果强于VE。

  9.本品对醛糖还原酶及山梨糖醇的积累有抑制作用,揭示其有预防因高血糖症而引发的渗透胁迫作用。

  也可以显著降低非胰岛素依赖型糖尿病小鼠的血糖浓度,而对胰岛素依赖型小鼠没有作用,提示其可以诱导增强胰岛素活性从而达到降血糖的效果。

  10.长期饮用可以促进头发生长

  可有效预防男性型秃发,其中的有效成分被日本批准为头发修复滋补品。

  11.抗动脉粥样硬化作用

  本品能在不影响血清胆固醇浓度的情况下,显著降低实验性鹌鹑动脉粥样硬化斑块的发生率。本品甘淡无毒,适于长期服用,这个实验结果提示其可能成为一种抗动脉粥样硬化的新型保健品

  12.保护实验性肝损伤作用

  本品对TAA中毒所致的大鼠实验性肝损伤具保护作用;而醇提物则作用不明显。提示本品的保肝作用的活性成分具有一定的亲水性

  13.抗心肌缺血作用:在异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血期,本品呈剂量依赖件地保护缺血心肌SOD、Se~GSH~Px活性,降低MDA含量,减少CPK释放。

  14.改善肾脏功能

  预期效益说明:痛风是一无法治愈的疾病,只能通过调理生体的机能减轻病症,目前我国痛风人数有几千万,若产品适应性好,产值不可估量。(已经有专利,暂时不对外公布专利号)

  项目简介:《罗汉果提取物》通过多成分多靶点整体调节机体功能。偏于补肝肾,利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰,祛痰镇咳,强筋壮骨,解毒除湿,通利关节。

  项目核心创新点:植物提取,已经申请食字号,后期会逐步申请健字号与药字号。

  项目详细用途:防治高尿酸痛风,缓解痛症(主要成分:罗汉果及三味中药的提取物),用法用量:每天两次,每次一瓶。一个疗程30天,服用前后,请到医院检查尿酸、肌酐含量。

  实验研究结果:

  1.抗菌、消炎、止痛;

  2.降压;

  3.保护肝脏;

  4.选择性免疫抑制作用,其选择性作用与以往的免疫抑制剂相比具有明显优势,因此可以作为一种新的免疫抑制剂用于免疫相关疾病的治疗。

  5.可显著抑制迟发型超敏反应、胶原性关节炎以及免疫性肝损伤。

  6.抑制过剩的细胞免疫而不影响体液免疫,其作用特点可概括为:①选择性地抑制疾病的效应阶段而不影响诱导阶段;②选择性地抑制活化T细胞而不影响正常T细胞及其他组织细胞;③选择性抑制活化的Th1细胞而不影响Th2细胞。其分子机制是通过线粒体途径诱导活化T细胞凋亡,包括开启线粒体膜上的电压依赖性阴离子通道、倒塌线粒体跨膜电位、释放细胞色素c以及促进caspase级联反应等。

  7.降血脂作用:调节脂肪及胆固醇代谢作用

  可通过增加小鼠脂肪组织细胞中cAMP浓度,提高脂蛋白脂肪酶活力,从而加快脂肪分解。

  能抑制胆固醇合成过程中限速酶HMG-CoA还原酶的活性。以HepG2细胞为模型,能有效抑制细胞内胆固醇的合成和酯化、甘油三脂及磷脂的合成。这种作用与降低载脂蛋白B和增加载脂蛋白A-I的分泌从而降低载脂蛋白B的分泌。

  8.抗氧化作用:本品具有很强的的抗氧化能力,能有效清除DPPH,ABTS等自由基和超氧阴离子,抑制亚油酸过氧化,效果与合成抗氧化剂BHA、BHT相当;

  还可抑制髓过氧化物酶和辣根过氧化物酶活性,并能有效清除次氯酸。

  在CCl4诱导的小鼠肝损伤模型中,本品可显著降低肝脏脂质过氧化和诱导提高超氧化物歧化酶活性而起到护肝作用,效果强于VE。

  9.本品对醛糖还原酶及山梨糖醇的积累有抑制作用,揭示其有预防因高血糖症而引发的渗透胁迫作用。

  也可以显著降低非胰岛素依赖型糖尿病小鼠的血糖浓度,而对胰岛素依赖型小鼠没有作用,提示其可以诱导增强胰岛素活性从而达到降血糖的效果。

  10.长期饮用可以促进头发生长

  可有效预防男性型秃发,其中的有效成分被日本批准为头发修复滋补品。

  11.抗动脉粥样硬化作用

  本品能在不影响血清胆固醇浓度的情况下,显著降低实验性鹌鹑动脉粥样硬化斑块的发生率。本品甘淡无毒,适于长期服用,这个实验结果提示其可能成为一种抗动脉粥样硬化的新型保健品

  12.保护实验性肝损伤作用

  本品对TAA中毒所致的大鼠实验性肝损伤具保护作用;而醇提物则作用不明显。提示本品的保肝作用的活性成分具有一定的亲水性

  13.抗心肌缺血作用:在异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血期,本品呈剂量依赖件地保护缺血心肌SOD、Se~GSH~Px活性,降低MDA含量,减少CPK释放。

  14.改善肾脏功能

  预期效益说明:痛风是一无法治愈的疾病,只能通过调理生体的机能减轻病症,目前我国痛风人数有几千万,若产品适应性好,产值不可估量。(已经有专利,暂时不对外公布专利号)

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