[00978399]阿霉素隐形脂质体结合超声微泡定位空化技术促进肿瘤组织药物吸收及降低耐药性的研究

肿瘤的传统药物治疗方法存在靶向性差、毒副作用大、容易产生耐药性等问题。超声波具有很好组织穿透性，已在肿瘤的早期诊断和筛查中显示出不可替代的优势，结合微泡的超声介导治疗技术具有较好的安全性，还可以用于肿瘤靶向治疗。微纳米载体结合超声介导技术应用于肿瘤的靶向治疗可以更好将超声诊断与药物治疗相结合，发挥组合应用技术的优势，降低肿瘤的多药耐药性，有利于临床实现恶性肿瘤的靶向治疗。该课题组前期研究中，自主研制出具有良好声学效应的含气脂质微泡。该课题基于已有自主知识产权的超声微泡制备技术，结合临床超声介导技术和脂质体载体的研究基础，将超声微泡定位空化技术与纳米级载药隐形脂质体技术相结合，利用体外培养的耐阿霉素的肿瘤细胞--人卵巢癌细胞细胞株SKOV3/ADM和皮下接种构建的裸鼠(BALB-c-nu)卵巢癌模型进行体内外实验研究，优化超声微泡定位空化的参数和协同给药的应用模式、耐药肿瘤细胞对药物的摄取率、阿霉素隐形脂质体与超声空化组合应用抑制模型动物肿瘤生长情况等，利用两者优势互补特点，促进肿瘤组织对化疗药物的吸收同时降低肿瘤组织对化疗药物产生耐药性，将超声定位、靶向抗肿瘤和超声监控等药剂、诊断、治疗方法有效结合起来，发挥“多位一体、优势互补”的作用，达到理想抗肿瘤治疗目的，为恶性肿瘤疾病的高效、安全、靶向治疗探索出一种新的技术方案。