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[00976603]趋化因子和生长因子在动脉粥样硬化中的作用

交易价格: 面议

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类型: 非专利

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技术详细介绍

该项目属基础学科领域。主要内容:研究动脉粥样硬化(As)斑块形成机制,探讨各种病因,包括氧化脂蛋白、脂质过氧化、内毒素、凝血酶及细胞因子对动脉壁细胞的作用,并从体外细胞培养、在体研究及生物学功能等方面进行研究。1.氧化脂蛋白:将氧化极低密度脂蛋白(ox-VLDL)和低密度脂蛋白(ox-LDL)加入培养的内皮细胞(EC)、平滑肌细胞(SMC)及单核/巨噬细胞(MC/Mf)培养基中,观察其是否诱导这些细胞表达单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA和蛋白;观察上述受氧化刺激的细胞所产生的物质对MC是否有趋化活性,是否为MCP-1;复制高脂血症和As动物模型,观察As斑块的泡沫细胞是否表达MCP-1;观察ox-VLDL和ox-LDL对MC是否有趋化作用。2.脂质过氧化损伤:使培养的EC暴露于氧化剂联胺,观察其是否诱导EC产生MCP-1mRNA和蛋白,并观察脂质过氧化终产物丙二醛对MC是否有趋化作用。3.内毒素:使培养的EC和SMC暴露于内毒素脂多糖,观察其是否诱导这些细胞产生MCP-1 mRNA和蛋白。4.其他因素:探讨凝血酶、白细胞介素1及肿瘤坏死因子等是否诱导EC和MCP-1 mRNA和蛋白。5.生长因子的研究:从培养的SMC和MC/Mφ培养基中纯化生长因子,并观察其对NIH 3T3细胞的有丝分裂活性。论文被引用情况:两篇论文[1,2]被SCI收录,论文被国际上同行引用16次;其余论文被国内同行引用14次。学术交流:1、参加国际性学术会议4次,在会上报告论文6篇;2、参加全国性学术会议6次,在会上报告论文13篇。
该项目属基础学科领域。主要内容:研究动脉粥样硬化(As)斑块形成机制,探讨各种病因,包括氧化脂蛋白、脂质过氧化、内毒素、凝血酶及细胞因子对动脉壁细胞的作用,并从体外细胞培养、在体研究及生物学功能等方面进行研究。1.氧化脂蛋白:将氧化极低密度脂蛋白(ox-VLDL)和低密度脂蛋白(ox-LDL)加入培养的内皮细胞(EC)、平滑肌细胞(SMC)及单核/巨噬细胞(MC/Mf)培养基中,观察其是否诱导这些细胞表达单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA和蛋白;观察上述受氧化刺激的细胞所产生的物质对MC是否有趋化活性,是否为MCP-1;复制高脂血症和As动物模型,观察As斑块的泡沫细胞是否表达MCP-1;观察ox-VLDL和ox-LDL对MC是否有趋化作用。2.脂质过氧化损伤:使培养的EC暴露于氧化剂联胺,观察其是否诱导EC产生MCP-1mRNA和蛋白,并观察脂质过氧化终产物丙二醛对MC是否有趋化作用。3.内毒素:使培养的EC和SMC暴露于内毒素脂多糖,观察其是否诱导这些细胞产生MCP-1 mRNA和蛋白。4.其他因素:探讨凝血酶、白细胞介素1及肿瘤坏死因子等是否诱导EC和MCP-1 mRNA和蛋白。5.生长因子的研究:从培养的SMC和MC/Mφ培养基中纯化生长因子,并观察其对NIH 3T3细胞的有丝分裂活性。论文被引用情况:两篇论文[1,2]被SCI收录,论文被国际上同行引用16次;其余论文被国内同行引用14次。学术交流:1、参加国际性学术会议4次,在会上报告论文6篇;2、参加全国性学术会议6次,在会上报告论文13篇。

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