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[00976443]童安散治疗头痛型癫痫的临床观察与实验研究

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技术详细介绍

本课题通过临床和实验研究对童安散治疗头痛型癫痫的治疗和安全性研究得出以下基本结论:1、临床观察100例、治疗组70例、对照组30例,童安散治愈率94.3%总有效率97.1%疗效经统计学处理(秩和检验)结果P〈0.005差异非常显著,童安散优于正天丸。2、急性慢性毒理实验:童安散对小鼠最大耐受量为16g/kg,相当于临床剂量的96倍,大鼠服用临床用药剂量的5倍和20倍即灌胃40天,对肝肾功能,外周血象和体重均无影响,病检心、肝、脾、肺、肾等主要的脏器,发现对组织结构无影响,说明童安散安全无毒。3、童安散抗惊阙作用实验和正天丸对比无显著差异。4、童安散镇痛作用实验表明能提高动物的痛阈,镇痛作用速度比较快,在体内维持镇痛作用时间长,镇痛效果比正天丸明显。5、童安散创新点⑴剂型改汤剂为散剂,便于携带服用方便,无毒副作用适于久服,符合小儿用药特点。⑵童安散由古方半夏白术天麻汤化裁形成,针对癫痫病因病机在原方中加入熄风燥湿,镇痛止痫药物,提高了疗效。⑶人格低廉便于推广应用。主要技术指标:1、脑电图检查;2、小鼠最大耐受量的测定;3、大鼠慢性毒性的实验;4、抗药惊阙和抗电惊阙实验;5、小鼠镇痛作用实验;6、大鼠心肝肺脾肾病理切片。
本课题通过临床和实验研究对童安散治疗头痛型癫痫的治疗和安全性研究得出以下基本结论:1、临床观察100例、治疗组70例、对照组30例,童安散治愈率94.3%总有效率97.1%疗效经统计学处理(秩和检验)结果P〈0.005差异非常显著,童安散优于正天丸。2、急性慢性毒理实验:童安散对小鼠最大耐受量为16g/kg,相当于临床剂量的96倍,大鼠服用临床用药剂量的5倍和20倍即灌胃40天,对肝肾功能,外周血象和体重均无影响,病检心、肝、脾、肺、肾等主要的脏器,发现对组织结构无影响,说明童安散安全无毒。3、童安散抗惊阙作用实验和正天丸对比无显著差异。4、童安散镇痛作用实验表明能提高动物的痛阈,镇痛作用速度比较快,在体内维持镇痛作用时间长,镇痛效果比正天丸明显。5、童安散创新点⑴剂型改汤剂为散剂,便于携带服用方便,无毒副作用适于久服,符合小儿用药特点。⑵童安散由古方半夏白术天麻汤化裁形成,针对癫痫病因病机在原方中加入熄风燥湿,镇痛止痫药物,提高了疗效。⑶人格低廉便于推广应用。主要技术指标:1、脑电图检查;2、小鼠最大耐受量的测定;3、大鼠慢性毒性的实验;4、抗药惊阙和抗电惊阙实验;5、小鼠镇痛作用实验;6、大鼠心肝肺脾肾病理切片。

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