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[00967097]青海省牦牛多杀性巴氏杆菌基因组分泌蛋白质组学研究

交易价格: 面议

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类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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技术详细介绍

该研究首次应用双向电泳技术对青海省牦牛多杀性巴氏杆菌地方流行强毒株及疫苗株的分泌蛋白进行分离,质谱鉴定,共鉴定到40个蛋白,为阐释多杀性巴氏杆菌的致病机理提供了重要的理论依据;生物信息学分析结果表明,青海省牦牛多杀性巴氏杆菌强毒株及疫苗株分泌蛋白中丰度最高的为OmpA;其余ABC转运精氨酸结合蛋白、延伸因子P和核糖体再循环因子等3个蛋白为首次提出的分泌蛋白,为进一步进行牦牛多杀性巴氏杆菌分泌蛋白的功能研究提出了新思路;同时,该研究从牦牛源强毒株中克隆并表达了OmpA,发现重组OmpA对小鼠可产生70%的保护力,是一种重要的免疫保护性蛋白,不仅为青海省牦牛出血性败血症的防制、监测及净化提供了新的靶标蛋白,而且为研制OmpA基因缺失疫苗和血清学检测方法的建立奠定了理论基础。成果达到国内领先水平。
该研究首次应用双向电泳技术对青海省牦牛多杀性巴氏杆菌地方流行强毒株及疫苗株的分泌蛋白进行分离,质谱鉴定,共鉴定到40个蛋白,为阐释多杀性巴氏杆菌的致病机理提供了重要的理论依据;生物信息学分析结果表明,青海省牦牛多杀性巴氏杆菌强毒株及疫苗株分泌蛋白中丰度最高的为OmpA;其余ABC转运精氨酸结合蛋白、延伸因子P和核糖体再循环因子等3个蛋白为首次提出的分泌蛋白,为进一步进行牦牛多杀性巴氏杆菌分泌蛋白的功能研究提出了新思路;同时,该研究从牦牛源强毒株中克隆并表达了OmpA,发现重组OmpA对小鼠可产生70%的保护力,是一种重要的免疫保护性蛋白,不仅为青海省牦牛出血性败血症的防制、监测及净化提供了新的靶标蛋白,而且为研制OmpA基因缺失疫苗和血清学检测方法的建立奠定了理论基础。成果达到国内领先水平。

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