[00873117]液相微萃取新技术在环境污染物分析中的应用
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(1)建立了连续流动微萃取和动态液相微萃取与高效液相色谱联用测定水样中辛硫磷农药残留的新方法,方法的检出限达到ng/mL,用于湖水和自来水样中辛硫磷的残留分析,相对回收率在84.2%-93.8%之间,符合农药残留分析的要求。研究内容在国外SCI期刊《Chromatographia》和《Journal of Separation Science》上发表论文两篇;(2)建立了连续流动微萃取和顶空液相微萃取与气相色谱联用测定自来水中消毒副产物卤代烃的新方法,方法的检出限达到0.001-0.01ng/mL,相对标准偏差小于5%,用于自来水中卤代烃的测定,结果与常规的液液萃取方法相符,而有机溶剂的用量大大减少。研究内容在国外SCI期刊《Analytica Chimica Acta》和《Chromatographia》上发表论文两篇;(3)根据武钢废水处理厂工作的需要,建立了直接液相微萃取和连续流动微萃取与气相色谱联用测定处理前后废水中酚类化合物的新方法,与其正在使用的国标方法正比,所建立的方法的测定结果与之相符,检出限大大降低,达到ng/mL级,而且分析过程大大简化,所使用的有机溶剂的量也大为减少。研究内容在国外SCI期刊《Microchimica Acta》和《Journal of Chromatography Science》上发表论文两篇;(4)建立了动态液相微萃取与气相色谱联用测定酞酸酯类化合物的新方法,在优化的条件下,对酞酸二甲酯、二乙酯和二丁酯的富集倍数分别为28,59和95,检出限分别为4.3,0.66和0.43ng/mL,相对标准偏差小于6.4%,用于自来水、矿泉水和湖水中这些化合物的测定,回收率在85%-102%。研究论文已投到国外SCI期刊《Journal of Chromatography A》,正在审稿中;(5)开展了浊点萃取新技术的研究,将其应用于痕量元素分离富集中,与ICP-AES,FAAS和GFAAS等原子光谱分析技术联用,建立了环境水样中痕量重金属污染物的分离测定和铬、锰等元素形态分析的新方法。研究内容在国外SCI期刊《Journal of Colloid and Interface Sicence》,《Journal of Harzard Materials》和《Analytical Sciences》发表论文三篇。
(1)建立了连续流动微萃取和动态液相微萃取与高效液相色谱联用测定水样中辛硫磷农药残留的新方法,方法的检出限达到ng/mL,用于湖水和自来水样中辛硫磷的残留分析,相对回收率在84.2%-93.8%之间,符合农药残留分析的要求。研究内容在国外SCI期刊《Chromatographia》和《Journal of Separation Science》上发表论文两篇;(2)建立了连续流动微萃取和顶空液相微萃取与气相色谱联用测定自来水中消毒副产物卤代烃的新方法,方法的检出限达到0.001-0.01ng/mL,相对标准偏差小于5%,用于自来水中卤代烃的测定,结果与常规的液液萃取方法相符,而有机溶剂的用量大大减少。研究内容在国外SCI期刊《Analytica Chimica Acta》和《Chromatographia》上发表论文两篇;(3)根据武钢废水处理厂工作的需要,建立了直接液相微萃取和连续流动微萃取与气相色谱联用测定处理前后废水中酚类化合物的新方法,与其正在使用的国标方法正比,所建立的方法的测定结果与之相符,检出限大大降低,达到ng/mL级,而且分析过程大大简化,所使用的有机溶剂的量也大为减少。研究内容在国外SCI期刊《Microchimica Acta》和《Journal of Chromatography Science》上发表论文两篇;(4)建立了动态液相微萃取与气相色谱联用测定酞酸酯类化合物的新方法,在优化的条件下,对酞酸二甲酯、二乙酯和二丁酯的富集倍数分别为28,59和95,检出限分别为4.3,0.66和0.43ng/mL,相对标准偏差小于6.4%,用于自来水、矿泉水和湖水中这些化合物的测定,回收率在85%-102%。研究论文已投到国外SCI期刊《Journal of Chromatography A》,正在审稿中;(5)开展了浊点萃取新技术的研究,将其应用于痕量元素分离富集中,与ICP-AES,FAAS和GFAAS等原子光谱分析技术联用,建立了环境水样中痕量重金属污染物的分离测定和铬、锰等元素形态分析的新方法。研究内容在国外SCI期刊《Journal of Colloid and Interface Sicence》,《Journal of Harzard Materials》和《Analytical Sciences》发表论文三篇。