[00726483]具有抗微生物活性的双三唑酮、双三唑醇类化合物及其盐、合成方法及用途
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面议
所属行业:
新剂型及制剂
类型:
非专利
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技术详细介绍
三唑酮、三唑醇类化合物合成方法,即以一系列苯或取代苯为原料,与氯乙酰氯反应得到取代苯基一Q一氯乙酮化合物。进一步将取代苯基一Q一氯乙酮化合物与三唑氮烷化,卤苄碳烷化得到三唑酮化合物,所得产物经羰基还原反应得到三唑醇化合物。三唑酮、三唑醇类化合物可以以单位剂量形式给药,给药途径可为肠道和非肠道,包括口服、肌肉、皮下和鼻腔。化合物给药途径可为静脉给药。注射包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射和穴位注射。药物组合物的各种剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备,例如使活性成分与一种或多种载体混合,然后将其制成所需的剂型。给药剂型可以是片剂、胶囊剂、分散片、口服液、大输液、小针、冻干粉针、软膏、搽剂或栓剂。
三唑酮、三唑醇类化合物合成方法,即以一系列苯或取代苯为原料,与氯乙酰氯反应得到取代苯基一Q一氯乙酮化合物。进一步将取代苯基一Q一氯乙酮化合物与三唑氮烷化,卤苄碳烷化得到三唑酮化合物,所得产物经羰基还原反应得到三唑醇化合物。三唑酮、三唑醇类化合物可以以单位剂量形式给药,给药途径可为肠道和非肠道,包括口服、肌肉、皮下和鼻腔。化合物给药途径可为静脉给药。注射包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射和穴位注射。药物组合物的各种剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备,例如使活性成分与一种或多种载体混合,然后将其制成所需的剂型。给药剂型可以是片剂、胶囊剂、分散片、口服液、大输液、小针、冻干粉针、软膏、搽剂或栓剂。