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[00657957]中风防治灵丸治疗短暂脑缺血发作的研究

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技术详细介绍

该研究诊断与疗效评定标准采用《中风先兆证的诊断标准》、《脑血管病分类要点》与《短暂性脑缺血发作诊断标准》。选择410例典型病例。采用单盲法随机分为中风防治灵丸组和常规服用肠溶阿司匹林片及步长脑心通胶囊组,各205例,进行临床观察。结果表明:中风防治灵丸组总有效率98.05%。明显优于对照组的78.54%,且能显著改善血流变学指标、血脂及脑血流量,明显优于对照组。经临床观察、药学研究和动物试验,均证实中风防治灵丸疗效确切、无毒副反应,且价格低廉,服用方便,社会效益与经济效益显著,应用前景十分广阔。
该研究诊断与疗效评定标准采用《中风先兆证的诊断标准》、《脑血管病分类要点》与《短暂性脑缺血发作诊断标准》。选择410例典型病例。采用单盲法随机分为中风防治灵丸组和常规服用肠溶阿司匹林片及步长脑心通胶囊组,各205例,进行临床观察。结果表明:中风防治灵丸组总有效率98.05%。明显优于对照组的78.54%,且能显著改善血流变学指标、血脂及脑血流量,明显优于对照组。经临床观察、药学研究和动物试验,均证实中风防治灵丸疗效确切、无毒副反应,且价格低廉,服用方便,社会效益与经济效益显著,应用前景十分广阔。

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