[00327235]抗艾滋病药物奈韦拉平中间体
[ERROR (115, 38): Message=Function isnullorempty is not defined,Source=volt,StackTrace= 在 Igs.Hcms.Volt.VoltEngine.EvalExpression(Expression exp),TargetSite=System.Object EvalExpression(Igs.Hcms.Volt.Tokens.Expression)]
联系人：侯经理
[ERROR (137, 38): Message=Function isnullorempty is not defined,Source=volt,StackTrace= 在 Igs.Hcms.Volt.VoltEngine.EvalExpression(Expression exp),TargetSite=System.Object EvalExpression(Igs.Hcms.Volt.Tokens.Expression)] [ERROR (145, 38): Message=Function isnullorempty is not defined,Source=volt,StackTrace= 在 Igs.Hcms.Volt.VoltEngine.EvalExpression(Expression exp),TargetSite=System.Object EvalExpression(Igs.Hcms.Volt.Tokens.Expression)]所在地：山东泰安市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
登录后向技术服务商咨询
发布技术需求
服务免费，交易还可领红包哦
技术详细介绍
2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法
CAS：133627-45-9
[技术背景]
2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶是一种重要的医药中间体，可用于制备抗艾滋病药物奈韦拉平。
现有制备工艺主要以4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料,经缩合、环合、氯代、氰基水解和降解五步反应制备2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶。
现有制备方法所用原料4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈价格高，总收率较低（57.3%）。同时环合和氯代反应产生大量废水，不利于成本降低和绿色工业化生产。
[优化方法]
利用价廉易得的原料构建吡啶环得到3-硝基-4-甲基吡啶，然后经氯代反应得到2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶，再经还原加氢得到2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶，所得产品收率和纯度高。
[优异结果]
本工艺不使用4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈，所用原料价廉易得。
工艺简洁，经3步反应即可得目标产品，反应选择性高，产品纯度高、成本低。
工艺安全环保性高。
有效期限：不限
专利情况：正在申请
技术阶段：工业化生产