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[00300594]一种8‑epi‑puupehedione的合成方法

交易价格: 面议

所属行业: 合成化学

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201710633784.5

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 哈尔滨工业大学(威海)

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所在地:山东威海市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

摘要:本发明涉及一种海洋天然产物8‑epi‑puupehedione的合成方法,属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料,经过香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2,香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建puupehedione的骨架4,骨架化合物4在还原剂作用下,实现一步羟基还原、双键异构化,得到中间体5,中间体5在氧化剂作用下氧化为对醌化物6,对醌6在碱性条件下一步实现异构化、Diels‑Alder关环,得到中间体7,中间体7进一步氧化得到最终产物8‑epi‑puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
摘要:本发明涉及一种海洋天然产物8‑epi‑puupehedione的合成方法,属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料,经过香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2,香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建puupehedione的骨架4,骨架化合物4在还原剂作用下,实现一步羟基还原、双键异构化,得到中间体5,中间体5在氧化剂作用下氧化为对醌化物6,对醌6在碱性条件下一步实现异构化、Diels‑Alder关环,得到中间体7,中间体7进一步氧化得到最终产物8‑epi‑puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。

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