[00269023]氯过氧化物酶一步催化法合成手性药物磷霉素制剂的方法
交易价格：
面议
所属行业：
新剂型及制剂
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201510969816.X
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
陕西师范大学
进入空间
所在地：陕西西安市
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- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
摘要：本发明涉及氯过氧化物酶一步催化法合成手性药物磷霉素制剂的方法，首先向磷酸盐缓冲液中加入顺丙烯基磷酸得到混合溶液，使用钠源碱或钙源碱调节混合溶液的pH值为4～6，配制成底物初始水溶液；再向底物初始水溶液中加入氧化剂和氯过氧化物酶，混合均匀后反应0.5～3.5h；反应完成后，对反应液进行加热蒸发，冷却结晶，得到手性药物磷霉素制剂。本发明反应在水溶液中进行，氧化剂浓度低，产率高，不存在拆分的问题，需要的时间短，三小时左右即可完成反应，条件温和；产品有更高的立体选择性，光学纯度高。本发明使用的氯过氧化物酶为成品酶，而不是菌株，合成过程中无生物抑制作用，过程简便易行。
摘要：本发明涉及氯过氧化物酶一步催化法合成手性药物磷霉素制剂的方法，首先向磷酸盐缓冲液中加入顺丙烯基磷酸得到混合溶液，使用钠源碱或钙源碱调节混合溶液的pH值为4～6，配制成底物初始水溶液；再向底物初始水溶液中加入氧化剂和氯过氧化物酶，混合均匀后反应0.5～3.5h；反应完成后，对反应液进行加热蒸发，冷却结晶，得到手性药物磷霉素制剂。本发明反应在水溶液中进行，氧化剂浓度低，产率高，不存在拆分的问题，需要的时间短，三小时左右即可完成反应，条件温和；产品有更高的立体选择性，光学纯度高。本发明使用的氯过氧化物酶为成品酶，而不是菌株，合成过程中无生物抑制作用，过程简便易行。
