X为了获得更好的用户体验,请使用火狐、谷歌、360浏览器极速模式或IE8及以上版本的浏览器
帮助中心 | 关于我们
欢迎来到合肥巢湖经开区网上技术交易平台,请 登录 | 注册
尊敬的 , 欢迎光临!  [会员中心]  [退出登录]
当前位置: 首页 >  科技成果  > 详细页

[00268995]一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法

交易价格: 面议

所属行业: 检测仪器

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201510240185.8

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 陕西师范大学

进入空间

所在地:陕西西安市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
|
收藏
|

技术详细介绍

摘要:本发明公开了一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法,该方法首先将靶标蛋白激酶与其对应的荧光标记多肽底物混合,使底物多肽中的特定氨基酸位点发生磷酸化反应,然后利用纳米二氧化铈能够快速、高选择性的吸附生成的磷酸化荧光标记多肽底物,导致其荧光发生猝灭,而未磷酸化的荧光多肽底物与二氧化铈的相互作用非常微弱,不会造成荧光信号的猝灭,因此,通过监测体系中荧光信号的猝灭情况,即可实现蛋白激酶活性的准确分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与纳米二氧化铈混合后即可直接进行荧光信号的测量,利用简便的操作步骤实现了蛋白激酶活性的即混即测型快速分析。同时本发明方法可应用于蛋白激酶抑制剂的筛选。
摘要:本发明公开了一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法,该方法首先将靶标蛋白激酶与其对应的荧光标记多肽底物混合,使底物多肽中的特定氨基酸位点发生磷酸化反应,然后利用纳米二氧化铈能够快速、高选择性的吸附生成的磷酸化荧光标记多肽底物,导致其荧光发生猝灭,而未磷酸化的荧光多肽底物与二氧化铈的相互作用非常微弱,不会造成荧光信号的猝灭,因此,通过监测体系中荧光信号的猝灭情况,即可实现蛋白激酶活性的准确分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与纳米二氧化铈混合后即可直接进行荧光信号的测量,利用简便的操作步骤实现了蛋白激酶活性的即混即测型快速分析。同时本发明方法可应用于蛋白激酶抑制剂的筛选。

推荐服务:

Copyright    ©    2016    合肥巢湖经开区网上技术交易平台    All Rights Reserved

皖ICP备15001458号

运营商:科易网