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[00265150]阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法

交易价格: 面议

所属行业: 生物医药

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201510542942.7

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 四川大学

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所在地:四川成都市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

摘要:本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体,主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成,平均粒径为60~200nm,所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下:盐酸阿霉素1~40份,伊曲康唑1~20份,磷脂80~140份,其它组分20~100份;所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种,所述硫酸铵溶液浓度为100~400毫摩尔/升,所述注射用水为生理盐水或质量浓度5%的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性,更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
摘要:本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体,主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成,平均粒径为60~200nm,所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下:盐酸阿霉素1~40份,伊曲康唑1~20份,磷脂80~140份,其它组分20~100份;所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种,所述硫酸铵溶液浓度为100~400毫摩尔/升,所述注射用水为生理盐水或质量浓度5%的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性,更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,并降低药物对人体正常组织的毒副作用。

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