[00265150]阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
交易价格:
面议
所属行业:
生物医药
类型:
发明专利
技术成熟度:
正在研发
专利所属地:中国
专利号:CN201510542942.7
交易方式:
技术转让
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技术入股
联系人:
四川大学
进入空间
所在地:四川成都市
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- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍
摘要:本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体,主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成,平均粒径为60~200nm,所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下:盐酸阿霉素1~40份,伊曲康唑1~20份,磷脂80~140份,其它组分20~100份;所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种,所述硫酸铵溶液浓度为100~400毫摩尔/升,所述注射用水为生理盐水或质量浓度5%的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性,更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
摘要:本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体,主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成,平均粒径为60~200nm,所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下:盐酸阿霉素1~40份,伊曲康唑1~20份,磷脂80~140份,其它组分20~100份;所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种,所述硫酸铵溶液浓度为100~400毫摩尔/升,所述注射用水为生理盐水或质量浓度5%的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性,更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,并降低药物对人体正常组织的毒副作用。