[00263716]一种叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体及其制备方法
交易价格：
面议
所属行业：
生物医药
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201410214337.2
交易方式：
技术转让
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技术入股
联系人：
苏州大学
进入空间
所在地：江苏苏州市
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- 产权明晰
-
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对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍
摘要：本发明公开一种叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体及其制备方法，该载药脂质体包括脂质体、长链靶向膜材、短链靶向膜材和药物。同时本发明提供了该叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体的制备方法，该方法包括如下步骤：称取磷脂、胆固醇、长链靶向膜材、短链靶向膜材及药物，用有机溶剂溶解，随后在50℃条件下减压旋干有机溶剂，得到含药脂膜;向含药脂膜中加入磷酸盐缓冲溶液中溶解，超声2分钟，用0.22μm膜，过滤10次，得到双靶载药脂质体。本发明借助不同重均分子量的PEG连接TAT肽与特异性配体，构建双配体修饰的纳米载体，制得的载药脂质体可实现高效的药物肿瘤细胞内输送。
摘要：本发明公开一种叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体及其制备方法，该载药脂质体包括脂质体、长链靶向膜材、短链靶向膜材和药物。同时本发明提供了该叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体的制备方法，该方法包括如下步骤：称取磷脂、胆固醇、长链靶向膜材、短链靶向膜材及药物，用有机溶剂溶解，随后在50℃条件下减压旋干有机溶剂，得到含药脂膜;向含药脂膜中加入磷酸盐缓冲溶液中溶解，超声2分钟，用0.22μm膜，过滤10次，得到双靶载药脂质体。本发明借助不同重均分子量的PEG连接TAT肽与特异性配体，构建双配体修饰的纳米载体，制得的载药脂质体可实现高效的药物肿瘤细胞内输送。
