[00237672]一种制备钒酸钇晶体的方法
交易价格：
面议
所属行业：
其他
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201010032411.0
交易方式：
技术转让
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技术入股
联系人：
四川钒钛产业技术研究院
进入空间
所在地：四川攀枝花市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明提供的是一种制备钒酸钇晶体的方法。(1)将0.117g、0.1mmol的NH 4 VO 3 固体溶于1mL HNO 3 中，向其中加入N，N-二甲基甲酰胺和水；(2)将0.107gY 2 O 3 置于容器中，加入2mLHNO 3 和2mLH 2 O，加热至高浓度融熔状态，再加入3mLH 2 O，如此反复进行2次；然后立即将步骤(1)所得溶液加入其中搅拌20mim；(3)向步骤(2)得到的溶液中加入1mL浓度为0.05mol/L的Eu(NO 3 ) 3 ，再搅拌30min，将混合物转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，密封，180℃反应4-24h，当反应釜自然冷却到室温后，将所得沉淀物离心分离，用乙醇和蒸馏水反复洗涤后，在80℃干燥12h。(4)将步骤(3)所得到的产品在常温以1℃/min升至600℃至900℃，并在此温度下恒温煅烧3h。
本发明提供的是一种制备钒酸钇晶体的方法。(1)将0.117g、0.1mmol的NH 4 VO 3 固体溶于1mL HNO 3 中，向其中加入N，N-二甲基甲酰胺和水；(2)将0.107gY 2 O 3 置于容器中，加入2mLHNO 3 和2mLH 2 O，加热至高浓度融熔状态，再加入3mLH 2 O，如此反复进行2次；然后立即将步骤(1)所得溶液加入其中搅拌20mim；(3)向步骤(2)得到的溶液中加入1mL浓度为0.05mol/L的Eu(NO 3 ) 3 ，再搅拌30min，将混合物转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，密封，180℃反应4-24h，当反应釜自然冷却到室温后，将所得沉淀物离心分离，用乙醇和蒸馏水反复洗涤后，在80℃干燥12h。(4)将步骤(3)所得到的产品在常温以1℃/min升至600℃至900℃，并在此温度下恒温煅烧3h。
