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[00224261]一种来源考布他汀A‑4衍生物的抗肿瘤机制研究

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201611195045.4

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 中国药科大学

进入空间

所在地:江苏南京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

本发明公开了本发明涉及生物医药领域,具体涉及考布他汀A‑4衍生物CPU‑TX‑008抑制Src‑FAK信号通路来抑制VEGF诱导的血管内皮细胞的迁移。CPU‑TX‑008作为考布他汀A‑4(CA‑4)的衍生物,通过将CA‑4结构上的羟基用水溶性更强的氨基葡萄糖基团取代。体外细胞实验显示其具有抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的作用,通过研究相关的迁移蛋白Src、FAK的影响,发现CPU‑TX‑008通过抑制HUVECs中的Src以及FAK蛋白的磷酸化来抑制细胞迁移,最终达到抑制肿瘤血管生长的目的。将CA‑4通过添加化学基团制备成具有抗肿瘤血管形成的药物,其有益效果是为临床上抗肿瘤提供新的途径。
本发明公开了本发明涉及生物医药领域,具体涉及考布他汀A‑4衍生物CPU‑TX‑008抑制Src‑FAK信号通路来抑制VEGF诱导的血管内皮细胞的迁移。CPU‑TX‑008作为考布他汀A‑4(CA‑4)的衍生物,通过将CA‑4结构上的羟基用水溶性更强的氨基葡萄糖基团取代。体外细胞实验显示其具有抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的作用,通过研究相关的迁移蛋白Src、FAK的影响,发现CPU‑TX‑008通过抑制HUVECs中的Src以及FAK蛋白的磷酸化来抑制细胞迁移,最终达到抑制肿瘤血管生长的目的。将CA‑4通过添加化学基团制备成具有抗肿瘤血管形成的药物,其有益效果是为临床上抗肿瘤提供新的途径。

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