[00224133]姜黄素-多糖类偶联物及其制备方法与应用
交易价格：
面议
所属行业：
化学药物
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201210141117.2
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
中国药科大学
进入空间
所在地：江苏南京市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明涉及姜黄素-多糖类偶联物及其制备方法与应用。其制备方法为：首先通过酰胺反应将二胺类化合物的一端氨基接枝到多糖上，得到游离一端氨基的多糖大分子；随后以希夫碱反应在多糖骨架上引入了姜黄素。其特征包括：1.通过对姜黄素的接枝改性，提高了其水溶性及体内外稳定性，生成的姜黄素-多糖类偶联物可单独用作高分子新药。2.姜黄素-多糖类偶联物具较强的口服吸收促进作用，安全性好，与其它药物联用时，能起到促进药物吸收、提高疗效、降低该纳物毒副作用等效果。3.疏水性基团姜黄素的引入使多糖分子两亲性增加，姜黄素-多糖类偶联物在水性介质中能自组装为纳米胶束，可用作难溶性药物的载体。本发明制备方法简单，成本较低，适用于大规模连续生产。
本发明涉及姜黄素-多糖类偶联物及其制备方法与应用。其制备方法为：首先通过酰胺反应将二胺类化合物的一端氨基接枝到多糖上，得到游离一端氨基的多糖大分子；随后以希夫碱反应在多糖骨架上引入了姜黄素。其特征包括：1.通过对姜黄素的接枝改性，提高了其水溶性及体内外稳定性，生成的姜黄素-多糖类偶联物可单独用作高分子新药。2.姜黄素-多糖类偶联物具较强的口服吸收促进作用，安全性好，与其它药物联用时，能起到促进药物吸收、提高疗效、降低该纳物毒副作用等效果。3.疏水性基团姜黄素的引入使多糖分子两亲性增加，姜黄素-多糖类偶联物在水性介质中能自组装为纳米胶束，可用作难溶性药物的载体。本发明制备方法简单，成本较低，适用于大规模连续生产。
