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[01926221]大黄鱼IFNc基因大肠杆菌表达产物的制备方法与应用

交易价格: 面议

所属行业:

类型: 非专利

技术成熟度: 通过小试

交易方式: 技术转让

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联系人:

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产权明晰
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技术详细介绍

本发明通过分子生物学手段 ,将大黄鱼干扰素c( IFNc基因)克隆后连接至大肠杆菌 表达载体中 ,通过转化 ,诱导表达 ,获得重组表达产物。所获得的表达产物可诱导大黄鱼外周血 白细胞表达抗病毒蛋白基因如Mx1 、PKR和ISG15 。本发明获得的大黄鱼IFNc基因的大肠杆菌表 达产物为分子量约73 kDa的大黄鱼IFNc重组蛋白 ,该大黄鱼IFNc重组蛋白在终浓度为10 ng/mL时, 不仅在大黄鱼外周血细胞及头肾细胞中显著诱导自身及大黄鱼IFNd、IFNh的表达 ,还显著上调抗 病毒基因Mx1、PKR及ISG15的表达 ,并且可明显地抑制石斑鱼虹彩病毒SGIV复制 ,具有明显抗 病毒效果。该专利已通过专利实施许可方式转让给福州精锐生物技术有限公司。

l 产业化前景 :本发明获得的大黄鱼IFNc基因的大肠杆菌表达产物为分子量约73 kDa的大黄鱼 IFNc重组蛋白 ,显示出良好的抗病毒效果 ,对于我国水产动物病毒病的防治具有广阔的应用价值 和市场前景。

本发明通过分子生物学手段 ,将大黄鱼干扰素c( IFNc基因)克隆后连接至大肠杆菌 表达载体中 ,通过转化 ,诱导表达 ,获得重组表达产物。所获得的表达产物可诱导大黄鱼外周血 白细胞表达抗病毒蛋白基因如Mx1 、PKR和ISG15 。本发明获得的大黄鱼IFNc基因的大肠杆菌表 达产物为分子量约73 kDa的大黄鱼IFNc重组蛋白 ,该大黄鱼IFNc重组蛋白在终浓度为10 ng/mL时, 不仅在大黄鱼外周血细胞及头肾细胞中显著诱导自身及大黄鱼IFNd、IFNh的表达 ,还显著上调抗 病毒基因Mx1、PKR及ISG15的表达 ,并且可明显地抑制石斑鱼虹彩病毒SGIV复制 ,具有明显抗 病毒效果。该专利已通过专利实施许可方式转让给福州精锐生物技术有限公司。

l 产业化前景 :本发明获得的大黄鱼IFNc基因的大肠杆菌表达产物为分子量约73 kDa的大黄鱼 IFNc重组蛋白 ,显示出良好的抗病毒效果 ,对于我国水产动物病毒病的防治具有广阔的应用价值 和市场前景。

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