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[01920742]提高DNA甲基化的小鼠胚胎干细胞培养液及小鼠胚胎干细胞诱导培养方法

交易价格: 面议

所属行业:

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201911135063.7

交易方式: 技术转让

联系人:

所在地:内蒙古自治区呼和浩特市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

本发明公开了一种提高DNA甲基化的小鼠胚胎干细胞培养液及小鼠胚胎干细胞诱导培养方法,第一步将小鼠2i/L-ESCs用N2B27中添加白血病抑制因子(LIF培养液)进行诱导获得只依赖LIF的小鼠胚胎干细胞(L-ESCs),并鉴定了其多能性。第二步是将小鼠2i/LIF-ESCs培养体系换成15%胎牛血清中添加白血病抑制因子的培养液(S/L培养液),培养5天后,再替换成LIF培养液进行培养,高效率得到L-ESCs。更换S/L培养液的主要目的是为了提高小鼠ESCs的DNA甲基化水平,这样可有效提高LIF依赖性ESCs的重编程效率。本发明首先诱导了只依赖LIF的小鼠ESCs,并鉴定了其特性;其次利用特定的诱导方法提高了LIF依赖性小鼠ESCs重编程效率,对哺乳动物多能干细胞体外培养提供新思路。
本发明公开了一种提高DNA甲基化的小鼠胚胎干细胞培养液及小鼠胚胎干细胞诱导培养方法,第一步将小鼠2i/L-ESCs用N2B27中添加白血病抑制因子(LIF培养液)进行诱导获得只依赖LIF的小鼠胚胎干细胞(L-ESCs),并鉴定了其多能性。第二步是将小鼠2i/LIF-ESCs培养体系换成15%胎牛血清中添加白血病抑制因子的培养液(S/L培养液),培养5天后,再替换成LIF培养液进行培养,高效率得到L-ESCs。更换S/L培养液的主要目的是为了提高小鼠ESCs的DNA甲基化水平,这样可有效提高LIF依赖性ESCs的重编程效率。本发明首先诱导了只依赖LIF的小鼠ESCs,并鉴定了其特性;其次利用特定的诱导方法提高了LIF依赖性小鼠ESCs重编程效率,对哺乳动物多能干细胞体外培养提供新思路。

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