技术详细介绍
本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体，属于基因编辑技术领域。
本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列。
本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。
本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞，在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑，可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖，并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。
本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体，属于基因编辑技术领域。
本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列。
本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。
本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞，在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑，可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖，并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。