技术详细介绍
1) 采用一种快速的电化学还原方法,实现钴基钙钛矿SrNb0.1Co0.7Fe0.2O3-δ(SNCF)的电化学活性表面重构。阐明电化学还原改善钴基钙钛矿氧催化活性的机制,即电化学还原导致SNCF体相中SrO快速析出,进而在钙钛矿表面形成大量氧空位和CoO,成为了氧催化的活性中心。通过快速电化学还原处理可以大幅度改善SNCF的OER性能,在10 mA/cm2的过电位仅为278 mV,高于商用IrO2氧催化剂。 2) 采用高温气氛还原处理,可以在钴基钙钛矿Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)表面脱溶复合CeO2,实现BSCF氧催化活性表面的重构,进而大幅度改善BSCF的双功能氧催化活性,其E1/2和Ej=10分别为0.66 V和1.62 V,且具有优异的稳定性。高温气氛脱溶改善BSCF氧催化活性的机制在于脱溶析出的过程产生了更多的缺陷和氧空位,增加了活性位点。 3) 开发了聚丙烯酰胺(PAM)凝胶电解质,通过对其组分进行优化,其电导率可以达到215.6 mS cm-2,优于大多数已报道的电解质。此外,PAM基碱性凝胶电解质的水分挥发率在144小时内低至13.4%,表现出极好的保水能力。为了提高PAM电解质的柔韧性,植物纤维素被引进到聚丙烯酰胺凝胶电解质中,并进一步改善了其离子电导率和机械强度。 4) 将上述钴基钙钛矿作为氧催化剂,PAM凝胶作为固态电解质,设计试制了全固态锌空气电池,其功率密度可达81.7 mW cm-2,在180循环周期内,衰减率为10%,达到项目预期指标。 5) 在本项目资助下,共发表高水平SCI论文5篇,申报发明专利4件(授权2件),参加国际会议2人次,培养硕士研究生4人。
1) 采用一种快速的电化学还原方法,实现钴基钙钛矿SrNb0.1Co0.7Fe0.2O3-δ(SNCF)的电化学活性表面重构。阐明电化学还原改善钴基钙钛矿氧催化活性的机制,即电化学还原导致SNCF体相中SrO快速析出,进而在钙钛矿表面形成大量氧空位和CoO,成为了氧催化的活性中心。通过快速电化学还原处理可以大幅度改善SNCF的OER性能,在10 mA/cm2的过电位仅为278 mV,高于商用IrO2氧催化剂。 2) 采用高温气氛还原处理,可以在钴基钙钛矿Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)表面脱溶复合CeO2,实现BSCF氧催化活性表面的重构,进而大幅度改善BSCF的双功能氧催化活性,其E1/2和Ej=10分别为0.66 V和1.62 V,且具有优异的稳定性。高温气氛脱溶改善BSCF氧催化活性的机制在于脱溶析出的过程产生了更多的缺陷和氧空位,增加了活性位点。 3) 开发了聚丙烯酰胺(PAM)凝胶电解质,通过对其组分进行优化,其电导率可以达到215.6 mS cm-2,优于大多数已报道的电解质。此外,PAM基碱性凝胶电解质的水分挥发率在144小时内低至13.4%,表现出极好的保水能力。为了提高PAM电解质的柔韧性,植物纤维素被引进到聚丙烯酰胺凝胶电解质中,并进一步改善了其离子电导率和机械强度。 4) 将上述钴基钙钛矿作为氧催化剂,PAM凝胶作为固态电解质,设计试制了全固态锌空气电池,其功率密度可达81.7 mW cm-2,在180循环周期内,衰减率为10%,达到项目预期指标。 5) 在本项目资助下,共发表高水平SCI论文5篇,申报发明专利4件(授权2件),参加国际会议2人次,培养硕士研究生4人。