[01776579]尼麦角林缓释胶囊及其制备方法
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面议
所属行业:
新剂型及制剂
类型:
非专利
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技术详细介绍
尼麦角林缓释胶囊及其制备方法,现有的尼麦角林可以口服,每日2~3次,连续给药足够的时间,至少六个月,并由医生决定是否继续给药。该药物的主要不良反应为低血压,头晕,胃痛等,长期给药,增加了不良反应的发生率。本发明可以降低不良反应的发生率,其组成包括:胶囊壳和缓释微粒,所述的缓释微粒由尼麦角林及阻滞剂,缓释成膜材料,填充剂,粘合剂,增塑剂和致孔剂组成,所述的尼麦角林的重量份数为30~60,所述的阻滞剂的重量份数为60~120,所述的缓释成膜材料的重量份数为20~35,所述的填充剂的重量份数为60,所述的粘合剂的重量份数为10,所述的增塑剂的重量份数为2~4,所述的致孔剂的重量份数为4。本发明可以替代同类药品使用。200610010229.9
尼麦角林缓释胶囊及其制备方法,现有的尼麦角林可以口服,每日2~3次,连续给药足够的时间,至少六个月,并由医生决定是否继续给药。该药物的主要不良反应为低血压,头晕,胃痛等,长期给药,增加了不良反应的发生率。本发明可以降低不良反应的发生率,其组成包括:胶囊壳和缓释微粒,所述的缓释微粒由尼麦角林及阻滞剂,缓释成膜材料,填充剂,粘合剂,增塑剂和致孔剂组成,所述的尼麦角林的重量份数为30~60,所述的阻滞剂的重量份数为60~120,所述的缓释成膜材料的重量份数为20~35,所述的填充剂的重量份数为60,所述的粘合剂的重量份数为10,所述的增塑剂的重量份数为2~4,所述的致孔剂的重量份数为4。本发明可以替代同类药品使用。200610010229.9