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[01756883]化痰类中药多途径调节肺间质纤维化抗氧化机制的研究

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技术详细介绍

特发性肺纤维化(IPF)为不明原因的肺间质性疾病,目前临床尚缺乏疗效确切且有针对性的治疗药物。确诊后平均存活期为2年,5年生存率为30%~50%。近年大量研究发现,氧化应激与肺纤维化的发病密切相关,在IPF的发生发展中发挥重要作用,抗氧化治疗策略目前被认为可能会开辟IPF治疗的新篇章。因此本研究主要探讨了化痰类中药对BLM大鼠肺纤维化模型抗氧化抗纤维化的作用。首先通过文献的数据挖掘工作探讨了肺纤维化疾病用药规律,并进行化痰药物桔梗和半夏对大鼠肺纤维化模型的干预作用的动物实验。探讨了博来霉素制作肺纤维化模型的最佳用量和最适宜造模时间。提取各化痰类中药中有抗氧化作用的主要成分,采用DPPH自由基清除率测定的方法,测定了其体外抗氧化活性并进行了排序。使用排序前八位的药物水煎液对IPF大鼠模型进行干预,观察肺组织病理变化,氧化/抗氧化指标变化,炎性细胞因子水平以及对血管新生机制和理化机械刺激相关的离子通道的表达情况,从而探讨中药化痰机制与抗氧化机制之间的关系,比较各药物抗氧化及抗纤维化能力的差异。
特发性肺纤维化(IPF)为不明原因的肺间质性疾病,目前临床尚缺乏疗效确切且有针对性的治疗药物。确诊后平均存活期为2年,5年生存率为30%~50%。近年大量研究发现,氧化应激与肺纤维化的发病密切相关,在IPF的发生发展中发挥重要作用,抗氧化治疗策略目前被认为可能会开辟IPF治疗的新篇章。因此本研究主要探讨了化痰类中药对BLM大鼠肺纤维化模型抗氧化抗纤维化的作用。首先通过文献的数据挖掘工作探讨了肺纤维化疾病用药规律,并进行化痰药物桔梗和半夏对大鼠肺纤维化模型的干预作用的动物实验。探讨了博来霉素制作肺纤维化模型的最佳用量和最适宜造模时间。提取各化痰类中药中有抗氧化作用的主要成分,采用DPPH自由基清除率测定的方法,测定了其体外抗氧化活性并进行了排序。使用排序前八位的药物水煎液对IPF大鼠模型进行干预,观察肺组织病理变化,氧化/抗氧化指标变化,炎性细胞因子水平以及对血管新生机制和理化机械刺激相关的离子通道的表达情况,从而探讨中药化痰机制与抗氧化机制之间的关系,比较各药物抗氧化及抗纤维化能力的差异。

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