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[01712272]基于CYP450的SD大鼠肝硬化模型研究

交易价格: 面议

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类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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技术详细介绍

2014年6月19日,温州市科技局委托温州医科大学组织有关专家对温州医科大学承担的温州市科技计划项目"基于CYP450的SD大鼠肝硬化模型研究"(项目编号:Y20110160)进行验收。验收专家组听取了项目负责人的汇报,并审阅了相关资料,经讨论形成以下意见:该项目提供验收资料齐全、规范,符合验收要求。该项目采用四氯化碳法、致癌物法、酒精法、免疫法等四种不同因素诱导大鼠肝硬化模型,通过安非他酮、咪达唑仑、非那西丁、甲苯磺丁脲和奥美拉唑在大鼠体内的代谢情况,探讨肝硬化大鼠体内CYP2B6、CYP3A、CYP1A2、CYP2C9/10和CYP2C19酶活性的变化,对指导肝脏疾病状态下的合理用药具有一定的意义。该项目研究中所采用的研究方法科学、合理。该项目获温州市科技局资助0万元,经费自筹3万元,经费使用合理。该项目组已公开发表2篇论文。验收专家组认为该项目已完成合同规定的主要研究内容和研究指标,一致同意通过验收。
2014年6月19日,温州市科技局委托温州医科大学组织有关专家对温州医科大学承担的温州市科技计划项目"基于CYP450的SD大鼠肝硬化模型研究"(项目编号:Y20110160)进行验收。验收专家组听取了项目负责人的汇报,并审阅了相关资料,经讨论形成以下意见:该项目提供验收资料齐全、规范,符合验收要求。该项目采用四氯化碳法、致癌物法、酒精法、免疫法等四种不同因素诱导大鼠肝硬化模型,通过安非他酮、咪达唑仑、非那西丁、甲苯磺丁脲和奥美拉唑在大鼠体内的代谢情况,探讨肝硬化大鼠体内CYP2B6、CYP3A、CYP1A2、CYP2C9/10和CYP2C19酶活性的变化,对指导肝脏疾病状态下的合理用药具有一定的意义。该项目研究中所采用的研究方法科学、合理。该项目获温州市科技局资助0万元,经费自筹3万元,经费使用合理。该项目组已公开发表2篇论文。验收专家组认为该项目已完成合同规定的主要研究内容和研究指标,一致同意通过验收。

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