技术详细介绍
项目,“饮用水中有机污染物的气相色谱检测”是河北省教育厅指导研究计划项目(编号为Z2008415),项目利用顶空—毛细管气相色谱法和固相萃取—毛细管气相色谱法对饮用水中挥发性卤代烃污染物、苯系物污染物、氯苯类有机氯农药和有机磷、氮农药残留进行了方法研究。 项目书包括三个方面的研究内容:建立顶空—毛细管气相色谱检测饮用水中挥发性卤代烃污染物的实验方法、建立顶空—毛细管气相色谱检测饮用水中苯系物污染物的实验方法、建立固相萃取—毛细管气相色谱检测饮用水中有机氯农药和有机磷、氮农药污染物的实验方法。项目组经过长期的科学研究,基本完成项目计划书所列任务,实现了任务书的预期目标。 本项目获得了以下主要成果: 1.建立了饮用水中氯苯污染物顶空—毛细管气相色谱检测方法,采用如下色谱条件对氯苯进行污染物检测,色谱柱:AT SE-54毛细管色谱柱,分流比13:9,检测器温度均为250℃,进样口温度均为225℃,起始温度42℃,7min后以15℃/min,升温至80℃,保持2min后,以45℃/min,升温至160℃,保持2min,实验结果表明:对氯苯污染物的检测的相对标准偏差为1%,检出限达0.325μg/L水平; 2.建立了饮用水中三氯乙烯污染物的固相萃取—毛细管气相色谱检测方法,色谱柱:型号为AB-5的色谱柱,分流比为19:1,检测器和进样口温度为210℃,柱流量1.2mL/min,起始温度40℃,保持6min,以15℃/min升温至70℃,以40℃/min,升温至150℃,保持2min,调整设备分流比,保证19:1的比例。实验结果表明:对三氯乙烯污染物的检测的相对标准偏差为2%,检出限达0.215μg/L水平。 与国内同类研究相比,本项目通过优化载气流速、柱温和分流比等因素对测定结果的影响,在对萃取温度,萃取时间,加水量等因素优化的基础上,应用HS-SPME技术对饮用水中的有机物污染物进行检测。结果表明,方法精密度良好,相对标准偏差小于5%,检出限达μg/L水平。证明该检测方法简便、快捷、可靠。在中国药房、中国食品添加剂、安徽农业科学等期刊上发表学术论文4篇,研究成果有助于政府和企业根据不同水源和水处理工艺的情况,评价水处理工艺对污染物的去除效果,达到更好地用对饮用水生产过程的安全评价。
项目,“饮用水中有机污染物的气相色谱检测”是河北省教育厅指导研究计划项目(编号为Z2008415),项目利用顶空—毛细管气相色谱法和固相萃取—毛细管气相色谱法对饮用水中挥发性卤代烃污染物、苯系物污染物、氯苯类有机氯农药和有机磷、氮农药残留进行了方法研究。 项目书包括三个方面的研究内容:建立顶空—毛细管气相色谱检测饮用水中挥发性卤代烃污染物的实验方法、建立顶空—毛细管气相色谱检测饮用水中苯系物污染物的实验方法、建立固相萃取—毛细管气相色谱检测饮用水中有机氯农药和有机磷、氮农药污染物的实验方法。项目组经过长期的科学研究,基本完成项目计划书所列任务,实现了任务书的预期目标。 本项目获得了以下主要成果: 1.建立了饮用水中氯苯污染物顶空—毛细管气相色谱检测方法,采用如下色谱条件对氯苯进行污染物检测,色谱柱:AT SE-54毛细管色谱柱,分流比13:9,检测器温度均为250℃,进样口温度均为225℃,起始温度42℃,7min后以15℃/min,升温至80℃,保持2min后,以45℃/min,升温至160℃,保持2min,实验结果表明:对氯苯污染物的检测的相对标准偏差为1%,检出限达0.325μg/L水平; 2.建立了饮用水中三氯乙烯污染物的固相萃取—毛细管气相色谱检测方法,色谱柱:型号为AB-5的色谱柱,分流比为19:1,检测器和进样口温度为210℃,柱流量1.2mL/min,起始温度40℃,保持6min,以15℃/min升温至70℃,以40℃/min,升温至150℃,保持2min,调整设备分流比,保证19:1的比例。实验结果表明:对三氯乙烯污染物的检测的相对标准偏差为2%,检出限达0.215μg/L水平。 与国内同类研究相比,本项目通过优化载气流速、柱温和分流比等因素对测定结果的影响,在对萃取温度,萃取时间,加水量等因素优化的基础上,应用HS-SPME技术对饮用水中的有机物污染物进行检测。结果表明,方法精密度良好,相对标准偏差小于5%,检出限达μg/L水平。证明该检测方法简便、快捷、可靠。在中国药房、中国食品添加剂、安徽农业科学等期刊上发表学术论文4篇,研究成果有助于政府和企业根据不同水源和水处理工艺的情况,评价水处理工艺对污染物的去除效果,达到更好地用对饮用水生产过程的安全评价。