[01686031]高质量胶体晶体制备过程中高度单分散溶

5%就能导致光子晶体功能特性降低或消失。只有这些纳米结构单元的具有相同的形状、均匀的尺度才能够在空间上周期性地排列成规则的结构，而也只有对这些基本结构的尺度和形状进行有效的控制，才可以微调纳米器件的性质。所以，寻找一种可以有效控制纳米粒子尺度并保持粒子形状和粒度高度均一的制备方法是这些纳米器件走向应用的重要前提，也是目前材料研究领域的新热点。　　目前通常采用的手段如反应物的快速添加（短时间内大量成核）和/或反应体系高温/低温（控制反应速度和溶解度）难以达到高单分散度的要求。我们知道，足够强度超声波在液相体系中能导致声空化，超声激发液体中气泡形成、生长、收缩、再生长、再收缩，经过周期性震荡，这些气泡群最终以高速度崩裂，释放出巨大的能量，产生速度高到110mS-1的高度微射流；空化气泡在爆炸的瞬间能产生局部的高温（约5000K），局部的高压（约100Mpa），加热和冷却的速率大于1010K/S。这些极端的条件可以使得纳米胶体粒子成核所赖以进行的如水解、氧化还原等反应的速率呈数十倍的提升，从而快速地控制反应速率。　　我们采用高能超声波，按照反应初期高强短脉冲超声（瞬间一次性大量成核）、随后适当时间的低能连续超声（慢速的晶核受控生长）设计超声发生时序。同时使用自行设计的紫外激光-动态光散射装置即时监测晶核形成和生长动力学并维持恒定的反应物料浓度。通过优化超声强度、高能脉冲宽度、低能超声时间和强度等条件参数得到了高度单分散（标准偏差