X为了获得更好的用户体验,请使用火狐、谷歌、360浏览器极速模式或IE8及以上版本的浏览器
帮助中心 | 关于我们
欢迎来到合肥巢湖经开区网上技术交易平台,请 登录 | 注册
尊敬的 , 欢迎光临!  [会员中心]  [退出登录]
当前位置: 首页 >  科技成果  > 详细页

[01606360]IL-1ra-Fcε融合基因对过敏性哮喘的治疗作用

交易价格: 面议

所属行业:

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

联系人:

所在地:

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
|
收藏
|

技术详细介绍

该课题选择对人类健康构成严重威胁的哮喘病为研究对象,将哮喘发病中的关键因子IL-1ra和IgE分子功能进行整合,利用基因工程技术构建了双功能融合蛋白分子IL-1ra-Fcε,采用多点致敏,低浓度长时间的方法成功复制了SD大鼠慢性哮喘模型,明确了融合基因经基因给药对过敏性哮喘的治疗作用,同时证实IL-1ra-Fcε融合分子可诱导大鼠产生161体液免疫,IgG亚类以IgG2a为主,可诱导产生Th1型免疫应答。该研究不仅对阐明这两种分子协同作用对哮喘发病的干预作用,还可以在更深层次上揭示自身免疫调控的分子机理并有助于发现新的药物靶点,有助于形成新的思路和方案,指导临床治疗,也为开展IL-1ra-Fcε融合蛋白的临床研究奠定一定的基础。
该课题选择对人类健康构成严重威胁的哮喘病为研究对象,将哮喘发病中的关键因子IL-1ra和IgE分子功能进行整合,利用基因工程技术构建了双功能融合蛋白分子IL-1ra-Fcε,采用多点致敏,低浓度长时间的方法成功复制了SD大鼠慢性哮喘模型,明确了融合基因经基因给药对过敏性哮喘的治疗作用,同时证实IL-1ra-Fcε融合分子可诱导大鼠产生161体液免疫,IgG亚类以IgG2a为主,可诱导产生Th1型免疫应答。该研究不仅对阐明这两种分子协同作用对哮喘发病的干预作用,还可以在更深层次上揭示自身免疫调控的分子机理并有助于发现新的药物靶点,有助于形成新的思路和方案,指导临床治疗,也为开展IL-1ra-Fcε融合蛋白的临床研究奠定一定的基础。

推荐服务:

Copyright    ©    2016    合肥巢湖经开区网上技术交易平台    All Rights Reserved

皖ICP备15001458号

运营商:科易网