技术详细介绍
一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并六元磺内酰胺，其对映体过量可达到98％；对苯并五元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并五元磺内酰胺，其对映体过量可达到94％。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。
一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并六元磺内酰胺，其对映体过量可达到98％；对苯并五元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并五元磺内酰胺，其对映体过量可达到94％。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。