一、发明创造简介
一种用于制备经六联体蛋白遗传修饰的腺病毒载体,其特征在于:在E1区携带报告基因表达元件,将该表达元件插入Ad5腺病毒基因组3526bp与3326bp之间;在Ad5腺病毒基因组六联体蛋白的高可变区5即在Ad5腺病毒基因组地19646bp处引入两个单一的酶切位点,在Ad5载体引入的两个单一酶切位点之间插入一个用于筛选的表达元件;在Ad5载体引入的两个单一酶切位点之间插入小肽序列,以及这种新型载体的构建方法。
二、创新点
1.本发明所要解决的一个技术问题在于克服目前制备的六联体蛋白遗传修饰的腺病毒载体方法的缺点,提供一种制备经六联体蛋白遗传修饰的腺病毒的载体。
2.本发明所要解决的另一个技术问题在于提供一种简单、快速的制备经六联体蛋白遗产修饰的腺病毒的载体的构建方法。
三、发明的应用价值和市场前景
一种新的经六联体蛋白遗传修饰的腺病的构建方法,能够高效,快速的构建外源小肽修饰六联体蛋白的腺病毒载体并且可以快速获得完全修饰的病毒颗粒。
一、发明创造简介
一种用于制备经六联体蛋白遗传修饰的腺病毒载体,其特征在于:在E1区携带报告基因表达元件,将该表达元件插入Ad5腺病毒基因组3526bp与3326bp之间;在Ad5腺病毒基因组六联体蛋白的高可变区5即在Ad5腺病毒基因组地19646bp处引入两个单一的酶切位点,在Ad5载体引入的两个单一酶切位点之间插入一个用于筛选的表达元件;在Ad5载体引入的两个单一酶切位点之间插入小肽序列,以及这种新型载体的构建方法。
二、创新点
1.本发明所要解决的一个技术问题在于克服目前制备的六联体蛋白遗传修饰的腺病毒载体方法的缺点,提供一种制备经六联体蛋白遗传修饰的腺病毒的载体。
2.本发明所要解决的另一个技术问题在于提供一种简单、快速的制备经六联体蛋白遗产修饰的腺病毒的载体的构建方法。
三、发明的应用价值和市场前景
一种新的经六联体蛋白遗传修饰的腺病的构建方法,能够高效,快速的构建外源小肽修饰六联体蛋白的腺病毒载体并且可以快速获得完全修饰的病毒颗粒。