一、发明创造简介
一种耐热菌的鼠源多克隆抗体的制备方法,将耐热菌标准菌株通过培养基培养,制成1.4×108~4×109CPU/ml的耐热菌菌悬液,然后将耐热菌菌悬液与免疫佐剂按等体积混合,超声振荡虿充分乳化,通过背部肌肉多点注射免疫雄性SD大鼠,免疫60 ---90天摘除眼球采血,制成耐热菌的鼠源多克隆抗血清,再采用饱和硫酸铵沉淀法和G蛋白亲和层析对耐热菌的鼠源多克降抗衄清分别进行分离、纯化,制备成耐热菌的鼠源多克隆抗体。本发明方法简单,成本低,所制备的耐热菌的鼠源多克隆抗体效价可达到1 2800,特异性良好,与常见食源性微生物无交叉反应,绎电泳鉴定有较高纯度,可用于建立耐热菌免疫化学检测方法。
二、创新点
本发明所申请保护的耐热菌的鼠源多克隆抗体的制备方法国内外均无先例,所制备的耐热菌的鼠源多克隆抗体也属首次。该方法所制备的耐热菌的鼠源多克隆抗体效价可达到12800,特异性良好一与常见食源性微生物无交叉反应,经电泳鉴定有较高纯度,可作为耐热菌免疫化学检测技术中酌关键试剂。
三、发明的应用价值和市场前景
我国目前有果汁厂近100家,年生产苹果果汁60多万吨,耐热菌常常超标,为果汁厂必检项目。本发明所制备耐热菌的鼠源多克隆抗体是耐热菌DAS-ELISA快速检测技术中必不可少的试剂,具有很高的应用价值和市场前景。
一、发明创造简介
一种耐热菌的鼠源多克隆抗体的制备方法,将耐热菌标准菌株通过培养基培养,制成1.4×108~4×109CPU/ml的耐热菌菌悬液,然后将耐热菌菌悬液与免疫佐剂按等体积混合,超声振荡虿充分乳化,通过背部肌肉多点注射免疫雄性SD大鼠,免疫60 ---90天摘除眼球采血,制成耐热菌的鼠源多克隆抗血清,再采用饱和硫酸铵沉淀法和G蛋白亲和层析对耐热菌的鼠源多克降抗衄清分别进行分离、纯化,制备成耐热菌的鼠源多克隆抗体。本发明方法简单,成本低,所制备的耐热菌的鼠源多克隆抗体效价可达到1 2800,特异性良好,与常见食源性微生物无交叉反应,绎电泳鉴定有较高纯度,可用于建立耐热菌免疫化学检测方法。
二、创新点
本发明所申请保护的耐热菌的鼠源多克隆抗体的制备方法国内外均无先例,所制备的耐热菌的鼠源多克隆抗体也属首次。该方法所制备的耐热菌的鼠源多克隆抗体效价可达到12800,特异性良好一与常见食源性微生物无交叉反应,经电泳鉴定有较高纯度,可作为耐热菌免疫化学检测技术中酌关键试剂。
三、发明的应用价值和市场前景
我国目前有果汁厂近100家,年生产苹果果汁60多万吨,耐热菌常常超标,为果汁厂必检项目。本发明所制备耐热菌的鼠源多克隆抗体是耐热菌DAS-ELISA快速检测技术中必不可少的试剂,具有很高的应用价值和市场前景。