技术详细介绍
本项目属于山东省中医药科技发展计划项目,采用居住入侵应激法制备肝疏泄失常典型病证经前焦虑症(PMDD)肝气逆证大鼠模型,应用对证中药白香丹胶囊及阳性对照药氟西汀进行干预,比较模型大鼠动情周期非接受期和接受期行为表征差异,考察PMDD肝气逆证大鼠模型表面效度及预测效度,比较药物疗效差异。 有关PMDD病因和发病机制的揭示,是当今医学、心理学、社会学亟待解决的难题。目前国内报道中,对PMDD动物模型开展较少,而国外文献则关注对模型的深入探索,为未来模型的完善提供思路和方法。本项目拟采用药理学方法手段鉴定动物模型行为表型,系统考察其表面效度及预测效度,以期初步建立稳定可靠的PMDD肝气逆证大鼠模型,取得中西医药物干预PMDD肝气逆证大鼠模型疗效差异的实验证据。 PMDD肝气逆证病证结合大鼠模型国内外尚未见相关报道。课题组前期进行了情志刺激为主多因素造模法制备PMS肝气逆证大鼠模型的成功尝试,但该方法具有刺激造模强度不易控制,制备模型混杂情绪太多等缺点。此次应用的居住入侵法属社会心理应激因素,制备模型发病更为切合临床实际,又符合动物伦理学一般要求,因此具有更为广泛应用前景。 国外亦有少量居住入侵应激导致雌性大鼠动情周期不同时期出现攻击行为差异的报道,但缺乏模型评价角度的系统考察。又因未对PMDD的临床异质性问题进行深入探析,导致证据可信度和可靠性大打折扣。本项目基于课题组前期大量临床流调成果,区分出PMDD肝气逆证亚型,随后应用成熟公认技术进行模型建立和系统评价,将极大提升结果可信度和可靠性。 PMDD肝气逆证大鼠模型迄今国内外未见相关报道,国外虽有少量居住入侵应激导致雌性大鼠动情周期不同时期出现攻击行为差异的报道,但缺乏模型评价角度的系统考察。又因未对PMDD的临床异质性问题进行深入探析,导致证据可信度和可靠性大打折扣。本项目基于课题组前期大量临床流调成果,区分出PMDD肝气逆证亚型,随后应用成熟公认技术进行模型建立和系统评价,有望建立该病证模型造模及评价技术体系,为深入探索肝疏泄失常发病机制及相关药物开发提供载体和线索。
本项目属于山东省中医药科技发展计划项目,采用居住入侵应激法制备肝疏泄失常典型病证经前焦虑症(PMDD)肝气逆证大鼠模型,应用对证中药白香丹胶囊及阳性对照药氟西汀进行干预,比较模型大鼠动情周期非接受期和接受期行为表征差异,考察PMDD肝气逆证大鼠模型表面效度及预测效度,比较药物疗效差异。 有关PMDD病因和发病机制的揭示,是当今医学、心理学、社会学亟待解决的难题。目前国内报道中,对PMDD动物模型开展较少,而国外文献则关注对模型的深入探索,为未来模型的完善提供思路和方法。本项目拟采用药理学方法手段鉴定动物模型行为表型,系统考察其表面效度及预测效度,以期初步建立稳定可靠的PMDD肝气逆证大鼠模型,取得中西医药物干预PMDD肝气逆证大鼠模型疗效差异的实验证据。 PMDD肝气逆证病证结合大鼠模型国内外尚未见相关报道。课题组前期进行了情志刺激为主多因素造模法制备PMS肝气逆证大鼠模型的成功尝试,但该方法具有刺激造模强度不易控制,制备模型混杂情绪太多等缺点。此次应用的居住入侵法属社会心理应激因素,制备模型发病更为切合临床实际,又符合动物伦理学一般要求,因此具有更为广泛应用前景。 国外亦有少量居住入侵应激导致雌性大鼠动情周期不同时期出现攻击行为差异的报道,但缺乏模型评价角度的系统考察。又因未对PMDD的临床异质性问题进行深入探析,导致证据可信度和可靠性大打折扣。本项目基于课题组前期大量临床流调成果,区分出PMDD肝气逆证亚型,随后应用成熟公认技术进行模型建立和系统评价,将极大提升结果可信度和可靠性。 PMDD肝气逆证大鼠模型迄今国内外未见相关报道,国外虽有少量居住入侵应激导致雌性大鼠动情周期不同时期出现攻击行为差异的报道,但缺乏模型评价角度的系统考察。又因未对PMDD的临床异质性问题进行深入探析,导致证据可信度和可靠性大打折扣。本项目基于课题组前期大量临床流调成果,区分出PMDD肝气逆证亚型,随后应用成熟公认技术进行模型建立和系统评价,有望建立该病证模型造模及评价技术体系,为深入探索肝疏泄失常发病机制及相关药物开发提供载体和线索。