[01473454]大枣与大戟类药材配伍减毒机理研究
交易价格:
面议
所属行业:
类型:
非专利
交易方式:
资料待完善
联系人:
所在地:
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本项目基于中医临床伍用大枣以减大戟类药材之毒的实践,应用现代分离分析手段及生物效应评价方法研究大枣与大戟类药材甘遂、狼毒大戟配伍减毒的物质基础及作用机理。结果显示:大戟类药材的毒性作用主要表现为对胃肠道的过度刺激所产生的电解质失衡及炎性损伤作用。配伍大枣后可抑制胃肠道平滑肌过度收缩、保护组织损伤等。采用体外致炎细胞模型,进一步明晰了大戟类药材的毒性成分主要为其中的二萜醇酯类化合物;大枣减毒作用的物质基础主要为三萜酸类和部分黄酮化合物。其减毒机制主要与抑制炎性细胞活化和调节炎性细胞因子NO、TNF-α、IFN-γ的释放等作用有关。此外,分别建立了甘遂、狼毒大戟的二萜及其醇酯类成分的HPLC含量测定方法,为大戟类药材质量控制提供依据;同时,基于大枣中三萜酸类成分的含量差异,对不同品种及不同产地大枣进行了化学比较研究。
本项目基于中医临床伍用大枣以减大戟类药材之毒的实践,应用现代分离分析手段及生物效应评价方法研究大枣与大戟类药材甘遂、狼毒大戟配伍减毒的物质基础及作用机理。结果显示:大戟类药材的毒性作用主要表现为对胃肠道的过度刺激所产生的电解质失衡及炎性损伤作用。配伍大枣后可抑制胃肠道平滑肌过度收缩、保护组织损伤等。采用体外致炎细胞模型,进一步明晰了大戟类药材的毒性成分主要为其中的二萜醇酯类化合物;大枣减毒作用的物质基础主要为三萜酸类和部分黄酮化合物。其减毒机制主要与抑制炎性细胞活化和调节炎性细胞因子NO、TNF-α、IFN-γ的释放等作用有关。此外,分别建立了甘遂、狼毒大戟的二萜及其醇酯类成分的HPLC含量测定方法,为大戟类药材质量控制提供依据;同时,基于大枣中三萜酸类成分的含量差异,对不同品种及不同产地大枣进行了化学比较研究。