[01467929]兰花(蝴蝶兰，大花惠兰)微繁技术

兰花是花中极品，深受欢迎。兰花很多是气生兰，植株极少发育侧芽，且种子极难萌发，对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢，因此，多采用组织培养的方法其进行快速繁殖，以达到工厂化育苗的目的。 1. 外植体接种 　　从兰花植株上取下外植体，放在自来水下冲洗干净，然后放入烧杯内待用。在超净工作台上，用75%酒精消毒30s（秒），然后用无菌水清洗2-3遍，再用0.1%升汞溶液浸泡11min（分钟），最后用无菌水冲洗4-5遍。用无菌手术刀剥离生长点组织，平放或按极性接种在诱导培养基上，近轴面向上，每瓶不宜接种太多。 2. 原球茎的诱导与增殖 　　在诱导培养基上培养1-2月后，从外植体组织块上产生多少不等的原球茎，此时，在无菌条件下，将原球茎取出切割成几小块，转入继代培养基中，进行增殖培养。培养一段时间（60天左右）后，再进行分割转移，通过这种方式，原球茎可成倍增长。 3. 小植株的培养 　　将不需继代的原球茎转移到育苗培养基上分化出芽，并逐渐发育成丛生小植株。在无菌条件下，切开丛生小植株，将小植株转入育苗培养基上培养。不久，小植株生根，当小植株长到一定大小时，移入温室。切离丛生小植株时，基部未分化的原球茎及刚分化的小芽应接入诱导培养基中，作为种苗。一段时间后，将长大的种苗移出，种植，小苗及原球茎可继续增殖与分化。