技术详细介绍
本发明公开了一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法，包括：采用具有至少两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物与多肽肽链中的选定的两个以上组氨酸发生配位反应，进而形成稳钉肽。本发明工艺简单、快速，反应条件温和，反应产物具有低毒性，高稳定性等特点，生物活性显著提高，且本发明在完成多肽二级结构的锁定而优化多肽的性能的同时，还可形成可被激发的荧光基团，得以标记多肽分子，并用于分析检测及荧光成像。本发明在生命科学与医药领域有着广阔的应用前景。
本发明公开了一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法，包括：采用具有至少两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物与多肽肽链中的选定的两个以上组氨酸发生配位反应，进而形成稳钉肽。本发明工艺简单、快速，反应条件温和，反应产物具有低毒性，高稳定性等特点，生物活性显著提高，且本发明在完成多肽二级结构的锁定而优化多肽的性能的同时，还可形成可被激发的荧光基团，得以标记多肽分子，并用于分析检测及荧光成像。本发明在生命科学与医药领域有着广阔的应用前景。