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本项目名称为太行山深山区双孢菇多糖的提取和研究,为邢台市科技计划项目,课题编号为:2015ZC167。
本项目以双孢菇子实体为原料,采用碱溶酸析法提取蛋白,喷雾干燥技术制备蛋白粉,并建立了双孢菇蛋白粉的制备工艺,同时对蛋白粉的营养及特性进行评价。
本项目以提取蛋白后的双孢菇蛋白粉废料为原料,采用超声波热水浸提,Sevage法去蛋白,D101大孔树脂除色素和醇沉的方法制备粗多糖,通过DEAE-52层析柱对粗多糖进行分离纯化。
通过扫描电镜、红外光谱等方法对纯化后多糖进行理化特性鉴定,采用清除DPPH、超氧阴离子、ABTS自由基实验,以及对氧化损伤的酵母细胞的保护作用实验评价其抗氧化活性。
对双孢菇多糖的传统提取方法进行了优化,同时得到纯化后的双孢菇多糖组分,并对其抗氧化活性进行了评价。
从双孢菇粗多糖中分离纯化到三种组分,分别命名为ABPS-Ⅰ、ABPS-Ⅱ和ABPS-Ⅲ。研究显示ABPS-Ⅲ清除DPPH自由基能力最强。ABPS-Ⅲ多糖的含量为89.12%,SEM特征呈现六面体结构,IR分析结果显示其具有明显的糖类化合物的特征。
ABPS-Ⅲ清除DPPH自由基、超氧阴离子、ABTS自由基的EC50值分别为1.85、1.48、1.30 mg/mL。
对氧化损伤酵母细胞保护实验结果显示,ABPS-Ⅲ可显著提高氧化损伤酵母细胞的存活率,在浓度为25mg/mL时,保护率达到了42.58 %。
研究结果表明,从双孢菇蛋白粉废料中制备的多糖ABPS-Ⅲ具有良好的抗氧化活性,可作为天然抗氧化剂,具有广阔的开发前景。
本项目首次对双孢菇蛋白粉废料中的多糖进行了研究,包括多糖理化特性和抗氧化活性;本项目首次从双孢菇粗多糖中得到 3 个多糖馏分 ABPS-Ⅰ、ABPS-Ⅱ和 ABPS-Ⅲ;本项目研究发现在氧化损伤酵母细胞中加入 ABPS-Ⅲ可显著提高酵母细胞的存活率,并首次从酵母细胞中 T-SOD、GSH-Px、MDA 三种酶活性变化水平阐明了ABPS-Ⅲ对氧化损伤酵母细胞保护作用的机制。
本研究对于双孢菇工业废料的合理开发和利用具有重要的现实意义,还可以提高蘑菇深加工企业的经济效益。
本研究与本课题组建立的双孢菇蛋白粉制备工艺一起,为双孢菇的综合加工开发提供了新途径。