[00130301]拉替拉韦钾技术转让
交易价格：
面议
所属行业：
化学药物
类型：
非专利
技术成熟度：
可规模生产
交易方式：
技术转让
联系人：
7844909
进入空间
所在地：山东济南市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
拉替拉韦钾(raltegravir potassium， Isentress)由默克公司研制，HIV整合酶是HIV pol基因3′端编码的32 000蛋白质，整合酶催化了病毒复制的基本步骤，使HIV病毒的双链DNA整合到宿主DNA的过程，至今尚未在人体内发现整合酶的类似物，抑制HIV整合酶是抗HIV的理想靶点，拉替拉韦钾对多种抗逆转录病毒药物产生耐药的HIV病毒株有很强抑制作用。美国FDA于2007 年10 月12 日批准拉替拉韦钾上市，制剂为片剂400 mg (不计钾盐)；2008年1月欧盟和日本相继批准上市。对已接受过抗逆转录病毒药治疗无效的成人，推荐剂量为口服400 mg， bid，与其他抗逆转录病毒药联用； <18岁的青少年及未经治疗过的患者正在临床评价中，暂不推荐使用。
默克公司在我国的分公司于2008年1月向国家食品药品监督管理局(SFDA)提出进口许可证申请，正在审理中，品种专利ZL02825765.0，于2022年10月21日期满。
拉替拉韦钾(raltegravir potassium， Isentress)由默克公司研制，HIV整合酶是HIV pol基因3′端编码的32 000蛋白质，整合酶催化了病毒复制的基本步骤，使HIV病毒的双链DNA整合到宿主DNA的过程，至今尚未在人体内发现整合酶的类似物，抑制HIV整合酶是抗HIV的理想靶点，拉替拉韦钾对多种抗逆转录病毒药物产生耐药的HIV病毒株有很强抑制作用。美国FDA于2007 年10 月12 日批准拉替拉韦钾上市，制剂为片剂400 mg (不计钾盐)；2008年1月欧盟和日本相继批准上市。对已接受过抗逆转录病毒药治疗无效的成人，推荐剂量为口服400 mg， bid，与其他抗逆转录病毒药联用； <18岁的青少年及未经治疗过的患者正在临床评价中，暂不推荐使用。
默克公司在我国的分公司于2008年1月向国家食品药品监督管理局(SFDA)提出进口许可证申请，正在审理中，品种专利ZL02825765.0，于2022年10月21日期满。
