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[00122165]拉科酰胺、片及注射剂山东创新转让

交易价格: 面议

所属行业: 中药、天然药物

类型: 非专利

技术成熟度: 通过小试

交易方式: 技术转让

联系人: 山东创新药物研发有限公司

进入空间

所在地:山东济南市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  我公司研发国家新药3.1类项目“拉科酰胺(lacosamide),新型氨基酸类抗癫痫药物,具有全新双重作用机制,用于抗癫痫和神经性疼痛”,现已获得临床批件,山东创新现对外转让临床批件,欢迎来电垂询!

  拉科酰胺( lacosamide)是由比利时优时比公司(UCB Pharma)的子公司施瓦茨法姆制药公司( Schwarz Pharma)开发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。用于治疗癫痫和神经性疼痛的药物。

  2008年9月欧盟批准UCB公司的拉科酰胺片(lacosamide)上市,用于辅助治疗16岁及以上有或无继发性癫痫大发作患者的癫痫部分发作。2008年10月美国FDA批准拉科酰胺上市作为一种辅助药物与其它药物联合用于癫痫部分性发作。2014年9月欧盟批准拉科酰胺用于癫痫的单药治疗

  拉科酰胺是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节脑衰蛋白反应调节蛋白2(CRMP-2),而CRMP-2可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。

  临床优势:

  1、作用机制不同于已上市的其他抗癫痫药 ;

  2、一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂属于新一类功能性氨基酸;   3、对现有药物无法控制症状的患者有较好的疗效 ;

  4、与第一代和第二代抗癫痫药联用可提高对癫痫的控制;

  5、患者耐受性好。

  山东创新药物研发有限公司以化药3类为主要研究方向,自2008年成立以来申报3类新药37个,审评通过率100%,2015年现有多品种对外寻求合作:依鲁替尼、芦可(鲁索)替尼、瑞格菲尼、乙磺酸尼达尼布、IDELALISIB、palbociclib、沃替西汀、阿齐沙坦酯钾盐、阿伐那非、他达拉非、芬戈莫德、特立氟胺、新利司他、沃诺拉赞、巴多昔分、恩格列净等重磅新药。欢迎有意向企业来电垂询相关事宜!

  我公司研发国家新药3.1类项目“拉科酰胺(lacosamide),新型氨基酸类抗癫痫药物,具有全新双重作用机制,用于抗癫痫和神经性疼痛”,现已获得临床批件,山东创新现对外转让临床批件,欢迎来电垂询!

  拉科酰胺( lacosamide)是由比利时优时比公司(UCB Pharma)的子公司施瓦茨法姆制药公司( Schwarz Pharma)开发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。用于治疗癫痫和神经性疼痛的药物。

  2008年9月欧盟批准UCB公司的拉科酰胺片(lacosamide)上市,用于辅助治疗16岁及以上有或无继发性癫痫大发作患者的癫痫部分发作。2008年10月美国FDA批准拉科酰胺上市作为一种辅助药物与其它药物联合用于癫痫部分性发作。2014年9月欧盟批准拉科酰胺用于癫痫的单药治疗

  拉科酰胺是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节脑衰蛋白反应调节蛋白2(CRMP-2),而CRMP-2可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。

  临床优势:

  1、作用机制不同于已上市的其他抗癫痫药 ;

  2、一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂属于新一类功能性氨基酸;   3、对现有药物无法控制症状的患者有较好的疗效 ;

  4、与第一代和第二代抗癫痫药联用可提高对癫痫的控制;

  5、患者耐受性好。

  山东创新药物研发有限公司以化药3类为主要研究方向,自2008年成立以来申报3类新药37个,审评通过率100%,2015年现有多品种对外寻求合作:依鲁替尼、芦可(鲁索)替尼、瑞格菲尼、乙磺酸尼达尼布、IDELALISIB、palbociclib、沃替西汀、阿齐沙坦酯钾盐、阿伐那非、他达拉非、芬戈莫德、特立氟胺、新利司他、沃诺拉赞、巴多昔分、恩格列净等重磅新药。欢迎有意向企业来电垂询相关事宜!

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