[01128810]生物传感器的研制及在肿瘤标志物检测中的应用
                
                    
                        交易价格:
                        
                            面议
                        
                    
                    
                        所属行业:
                                                
                            医疗器械
                        
                        
                    
                    
                        类型:
                        非专利
                    
                    
                    
                    
                        交易方式:
                                                资料待完善
                        
                    
                    
                 
                
                    
                                        
                        联系人:
                    
                    
                    
                                        所在地:
                    
                    
                        - 服务承诺
- 产权明晰
- 
                            资料保密
                             对所交付的所有资料进行保密  
- 如实描述
 
             
            
            
         
        
            
                
技术详细介绍
            
            (1)筛选了具有良好生物相容性、良好环境稳定性、易于表面涂覆的导电聚合物修饰捕获DNA的固定化载体,提高捕获DNA的固定量,合理设计具有高度特异性和灵敏度的DNA生物传感器,使检测结果达到或超过目前已有的最佳检出限。       (2)结合电镜图谱、紫外吸收光谱、荧光光谱等等谱学方法,研究不同粒径及不同结构的纳米粒子与DNA结合方式及结合能力的大小,筛选最佳粒径大小和最适功能基团的纳米粒子,实现表面密度和取向可控的DNA在纳米粒子表面的固定化。确定修饰到纳米粒子表面的DNA的数量,从而研究纳米粒子界面DNA负载量与目标DNA识别活性与识别量的关系。       (3)研究生物条形码探针中信号探针与条码探针的比例,最大限度地减少交叉反应,是信号放大到最大程度,提高DNA生物传感器的选择性及灵敏度。       (4)研究过渡金属离子及酶催化Luminol-H2O2化学发光体系的反应机理,优化最佳的反应条件,结合流动注射和电化学技术,建立化学发光DNA测序及基因突变的快速检测新方法。
            
                (1)筛选了具有良好生物相容性、良好环境稳定性、易于表面涂覆的导电聚合物修饰捕获DNA的固定化载体,提高捕获DNA的固定量,合理设计具有高度特异性和灵敏度的DNA生物传感器,使检测结果达到或超过目前已有的最佳检出限。       (2)结合电镜图谱、紫外吸收光谱、荧光光谱等等谱学方法,研究不同粒径及不同结构的纳米粒子与DNA结合方式及结合能力的大小,筛选最佳粒径大小和最适功能基团的纳米粒子,实现表面密度和取向可控的DNA在纳米粒子表面的固定化。确定修饰到纳米粒子表面的DNA的数量,从而研究纳米粒子界面DNA负载量与目标DNA识别活性与识别量的关系。       (3)研究生物条形码探针中信号探针与条码探针的比例,最大限度地减少交叉反应,是信号放大到最大程度,提高DNA生物传感器的选择性及灵敏度。       (4)研究过渡金属离子及酶催化Luminol-H2O2化学发光体系的反应机理,优化最佳的反应条件,结合流动注射和电化学技术,建立化学发光DNA测序及基因突变的快速检测新方法。