技术简介： 本发明属于药物与化工领域，公开了一种基于拓扑异构酶I抑制的喹啉类衍生物的制备及作为抗炎药物的用途。所述喹啉类衍生物的结构式如(I)所示所述R1为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种合成噻康唑的方法，该方法采用微波合成技术，以2-氯-1-(2′，4′-二氯苯基)乙醇，咪唑和2-氯-3-氯甲基噻吩为原料，离子液体为催化剂，氢氧化钠作碱，在溶剂中一锅化完成2-氯-1-…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种吲哚乙烯类化合物，具有式(I)所示结构，本发明提供的化合物通过在喹啉位引入吲哚‑3‑甲醛并以此为母体选择特定的取代基得到一系列式(I)所示结构的吲哚乙烯类化合物，结果表明…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种含芘8‑羟基喹啉类锌配合物二聚晶体及其制备方法和应用。所述制备方法如下将(E)‑2‑[2‑(1‑芘基)乙烯基]‑8‑羟基喹啉溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，滴加甲醇，所述N，N‑二甲…… 查看详细 >
一种基于芳香吡啶酮分子骨架的衍生物及其在制备汞捕集剂中的应用
技术简介： 本发明公开了一种基于芳香吡啶酮分子骨架的衍生物，所述衍生物具有如下化学结构通式(I)和(II)其中，R1，R2，R3和R4分别独立选自氢，卤素，烷代卤基，氰基，烷代氰基，三氟甲基，烷基，烯基，炔…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种巯基功能化芳基羧酸的制备方法，包括以下步骤A)对2,3,5,6‑四氟对苯二甲酸的羧基进行保护，得到中间体1；B)将中间体1和巯基酸酯在碱金属盐存在的条件下进行取代反应，得到中间…… 查看详细 >
技术简介： 本申请属于合成化学技术领域，具体涉及一种高选择性合成1‑碘代炔的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、安全可靠和绿色…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了微米菱形块DOPO‑HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。其结构通式如下其中R为形貌为荧光微米菱形块，粒径为4μm～5μm。方法如下一、将干燥的DOP…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开一种α‑羟基环十五酮的制备方法，包括以下步骤：在带有温度计、搅拌器、回流冷凝管、滴液漏斗的干燥反应装置中，加入适量干燥的有机溶剂和金属钠，在N2保护下升温至溶剂沸腾，…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物及其应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个不饱和酮连接一条八碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种酸性固载化离子液体催化合成乙二醇二乙酸酯的方法，是在酸性固载化离子液体的催化下，以乙二醇和乙酸为原料，在间歇精馏塔中直接酯化合成乙二醇二乙酸酯；所述酸性固载化…… 查看详细 >