技术简介： 项目获国家“十二五”国家科技支撑计划、国家海洋公益性行业项目、江苏省产学研合作项目、江苏省重大成果转化项目等资助。1、项目简介以动植物源大宗农副产品为原料，实现营养化学品的生物提取…… 查看详细 >
技术简介： 1、项目简介主要针对我国甾体药物原料来源单一、初加工污染严重、甾体药物合成路线长等问题，重点开展薯蓣皂苷元清洁生产、植物甾醇生物转化以及屈螺酮重要中间体三羟基雄甾烯酮化学合成路线的…… 查看详细 >
技术简介： 1项目简介受我国过去人口红利的影响，目前，食品、药品等行业后道包装线自动化程度还很低，主要依赖人工作业。随着人工成本的增加，后道包装的自动化需求日趋强烈。本项目针对食品、药品后道包…… 查看详细 >
技术简介： 屈螺酮是第四代女用口服避孕药的代表药物，由德国先令公司(ScheringAG)开发，其与雌二醇或炔雌醇组成的复方制剂安全有效，副作用小。自2000年在欧洲上市以来，已成为全球销量第一的女用口服避孕…… 查看详细 >
技术简介： 该课题是石家庄市科学技术研究与发展指导计划课题，课题编号是09120611.该课题属于自选项目。该课题主要应用于药物制剂中，其主要原理是：首先将单质碘包合得到西地碘，包合后课以减少碘的刺激…… 查看详细 >
技术简介： 2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构，也是重要的有机材料骨架，比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料，因而具有良好的市场发展前景。但这些…… 查看详细 >
技术简介： 技术领域本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种α-硝基环烷酮的合成方法。背景技术α-苯基-α-硝基环己酮及其衍生物广泛存在于活性天然产物与临床药物分子中，也被用作关键的建构单元应用…… 查看详细 >
技术简介： 技术领域本发明涉及一种合成α-1,3-二噻烷取代醛类化合物的方法背景技术α-1,3-二噻烷取代醛类化合物是一种构筑杂环类、多羰基类等药物分子和天然产物的重要中间体，结构中兼具羰基和噻烷官能团…… 查看详细 >
技术简介： 技术领域本发明涉及一种医药中间体2,6-二氟-3-吗啉苯基甲胺及其制备方法，即如式1所示结构化合物及制备方法。背景技术多取代苯甲胺类化合物由于其中的氨基可以作为酰胺化、还原氨化等反应的位点…… 查看详细 >
技术简介： 技术领域本发明具体涉及一种5-羟基-2-环戊烯酮的制备方法，属于有机合成领域。背景技术环戊烯酮骨架在药物合成中间体和生物活性分子中扮演着非常重要的角色，具有环戊烯酮骨架的分子在内分泌、…… 查看详细 >
技术简介： 碳包覆纳米金属催化剂不仅可以有效阻止金属纳米粒子的团聚，提高纳米粒子的相容性，还能保护金属粒子免受外部环境的影响，维持高化学稳定性，为金属纳米粒子的表面能活化带来广阔空间，甚至能赋…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种PVDF抗菌膜的制备方法，采用纳米CuAl2O4尖晶石作抗菌膜中的抗菌剂，制备方法：将纳米CuAl2O4尖晶石超声分散于聚乙二醇和聚乙烯醇溶液中10?15小时，形成铸膜液，静置脱泡后通过…… 查看详细 >