一种基于等位基因特异性扩增的双探针基因突变检测方法及其专用芯片和试剂盒
技术简介： 本发明涉及基因分析领域中一种鉴别基因突变类型的方法及其专用芯片与试剂盒（专利号200910042601.8）。本发明所提供的基因突变检测方法，是以待检测的来自于人体组织的基因组为模板，用针对特定…… 查看详细 >
技术简介： 一种遗传性痉挛性截瘫基因诊断芯片（专利号201110265653.9），该基因诊断芯片共有96个突变点序列，包含AD-HSP44个，AR-HSP36个，X-linked-HSP16个，其中SPG3A7个，SPG420个，SPG61个，SPG81个，…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供一种MICB基因分型的PCR-SBT方法及试剂盒（专利号201110229780.3）。对MICB基因位点2-5外显子进行基因分型，包括以下步骤：(1)、制备人类基因组DNA；(2)、使用PCR扩增引物扩增所要分析…… 查看详细 >
技术简介： 一种用于鼻咽癌早期诊断的基因诊断试剂盒。本发明用多聚酶链式反应(PCR)方法克隆NAG7基因蛋白编码序列，用GST融合蛋白纯化试剂盒纯化融合蛋白，用HPLC大量分离与纯化蛋白质，采用多点注射法制备…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及低甲基化基因LMO3的应用（专利号201110293237.X），即用于制备脑胶质瘤诊断、预测、检测或筛查制剂。特别是用于制备亚硫酸氢盐直接测序法预测脑胶质瘤预后的制剂。通过研究证实LMO3在…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种用于多种细菌的基因检测膜条及其引物（专利号201110140040.2）。选取10种常见细菌为检测对象，以16SrRNA基因为检测靶基因，设计10种常见细菌的检测探针及其配套引物。用硝酸纤…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了VEGFR2基因Val297Ile位点的应用方法（专利号201510172138.4），具体是用于制备检测帕金森患者对于采用左旋多巴治疗时的药物敏感性的试剂盒。该试剂盒中含有检测VEGFR2基因Val297Ile…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种遗传性家族疾病的相关基因的鉴定方法（专利号201010286309.3），其包括以下步骤：1)获得遗传性疾病家系的DNA样本；2)进行相关基因的染色体初步定位；3)任选地，进一步进行相关基…… 查看详细 >
血清Exosomes来源的长链非编码RNA PRKAG2-AS1的应用
技术简介： 本发明公开了一种血清外泌体(Exosomes)来源的长链非编码RNA(longno-codingRNA,LncRNA)PRKAG2-AS1的应用方法（专利号201410225037.4），即血清Exosomes来源的LncRNAPRKAG2-AS1用于制备胶质瘤高危…… 查看详细 >
技术简介： 一种帕金森病隐性遗传致病基因诊断芯片（专利号201310734649.1），该基因诊断芯片共有96个突变点序列，其中Parkin23个，PINK119个，DJ-16个，ATP13A214个，PLA2G625个，FBXO79个。其检测步骤包…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一个新克隆的长链非编码RNA基因的应用方法（专利号201310059864.6），根据该基因序列，设计并合成实时定量PCR引物和原位杂交探针，制备用于肝癌辅助诊断或者疗效预测的制剂。利用该制…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种长链非编码RNA(longno-codingRNA,LncRNA)CRYM-AS1的应用方法，专利号201410225249.2，即用于制备胶质瘤患者的预后制剂，特别是制备出实时荧光定量分析法预测胶质瘤患者预后的试…… 查看详细 >